PoltechMBrIDA 20 mg MBrIDA Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poltechmbrida 20 mg mbrida liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - mbrida - liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 20 mg mbrida

Imprida Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. imprida jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Midazolam SUN 1mg/ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

midazolam sun 1mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce

sun pharmaceutical industries europe b.v. - midazolamum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce - 1mg/ml

Midazolam SUN 2mg/ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

midazolam sun 2mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce

sun pharmaceutical industries europe b.v. - midazolamum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce - 2mg/ml

Imprida HCT Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodypina, walsartan, hydrochlorotiazyd - nadciśnienie - antagoniści angiotensyny ii, zwykły, antagoniści angiotensyny ii w połączeniu - leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest na połączeniu amlodypiny, walsartanu i hydrochlorotiazydu (hct), podjęte trzech pojedynczego składnika preparatów lub jako dwuskładnikowe i preparat jednoskładnikowy.

Midazolam Accord 1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

midazolam accord 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce

accord healthcare polska sp. z o.o. - midazolamum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce - 1 mg/ml

Buccolam Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - padaczka - psycholeptyki - leczenie jest długie, ostre napady padaczkowe u noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży (od trzech miesięcy do mniej niż 18 lat). buccolam powinny być używane wyłącznie rodzice / opiekunowie, gdzie pacjent był diagnoza padaczka. dla dzieci w wieku od trzech do sześciu miesięcy życia, leczenie powinno odbywać się w warunkach szpitalnych, gdzie możliwe jest monitorowanie i реанимационного sprzętu jest dostępna.

Midazolam Kalceks 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

midazolam kalceks 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

as kalceks - midazolamum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 5 mg/ml

Midazolam hameln 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

midazolam hameln 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

hameln pharma gmbh - midazolami hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 2 mg/ml

Midazolam hameln 1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

midazolam hameln 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

hameln pharma gmbh - midazolami hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 1 mg/ml