Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
chloropernazinum 10 mg tabletki
labor przedsiębiorstwo farmaceutyczno-chemiczne sp. z o.o. - prochlorperazini dimaleas - tabletki - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
levomentis 25 mg tabletki powlekane
przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - levomepromazine maleate - tabletki powlekane - 25 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
desferal 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
novartis poland sp. z o.o. - desferoxamini mesilas - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
angiox
the medicines company uk ltd - Бивалирудин - ostry zespół wieńcowy - Środki przeciwzakrzepowe - angiox jest wskazany jako lek przeciwzakrzepowy u dorosłych pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (pci), w tym u pacjentów ze zwyrodnieniem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka st (stemi) poddawanych pierwotnej pci. angiox jest również wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z niestabilną dławicą piersiową / brak odcinka st zawałem mięśnia sercowego (whoa / ОИМ bez uniesienia odcinka st), planowanych do pilnego lub wczesnej interwencji. angiox należy podawać aspirynę i klopidogrel.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oxycodone polpharma 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - oxycodoni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 10 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oxycodone hydrochloride hameln 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
hameln pharma gmbh - oxycodoni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 10 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - białaczka, szpikowe - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tisercin 25 mg tabletki powlekane
proterapia sp. z o.o. - levomepromazini maleas - tabletki powlekane - 25 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tisercin 25 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
egis pharmaceuticals plc - levomepromazinum - roztwór do wstrzykiwań - 25 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oxytocinum biowet puławy 10 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań
biowet puławy sp. z o.o. - oxytocinum - roztwór do wstrzykiwań - 10 j.m./ml - bydło; koń; kot; owca; pies; świnia