Avaglim Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazone glimepiride - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - avaglim jest wskazany w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy nie są w stanie osiągnąć wystarczającej kontroli glikemicznej nad optymalną dawką monofloboroniamonu, i dla których metformina jest niewłaściwa z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 3m health care ltd

3m health care limited - rywastygmina - choroba alzheimera - psychoanaleptics, , cholinoesterazy - objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci alzheimera.

Trudexa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - leki immunosupresyjne - reumatoidalne arthritistrudexa w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w:leczeniu umiarkowanych do ciężkich, aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na chorobę modyfikujących противоревматических leków, w tym metotreksat, był nieodpowiedni. leczenie ciężkiego, czynnego i postępującej reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nie wcześniej leczonych metotreksatem. trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne. trudexa wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję, w momencie powołania, w połączeniu z metotreksatem. Łuszczycowe zapalenie arthritistrudexa jest wskazany do leczenia aktywnego i postępującej łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na poprzednie modyfikuje anty-reumatyczne leka terapia była nieadekwatna.. Анкилозирующий spondylitistrudexa jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź na tradycyjną terapię. diseasetrudexa szwedzka jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej choroby leśniowskiego-crohna, u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełny i odpowiedni kurs terapii kortykosteroidami i/lub leki immunosupresyjne; lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. dla indukcyjnego leczenia, trudexa powinny być podawane w połączeniu z cortiocosteroids. trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji kortykosteroidów lub w przypadku kontynuowania leczenia kortykosteroidami niepraktyczne (patrz punkt 4.

Cevac Salmovac Podwójnie atenuowany (wykazujący auksotrofię wobec adeniny i histydyny) mutant SalmonellaEnteritidis, szczep 441/014 1-8 x 10^8 CFU**CFU = jednostki tworzące kolonie Liofilizat do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cevac salmovac podwójnie atenuowany (wykazujący auksotrofię wobec adeniny i histydyny) mutant salmonellaenteritidis, szczep 441/014 1-8 x 10^8 cfu**cfu = jednostki tworzące kolonie liofilizat do podania w wodzie do picia

ceva animal health polska sp. z o.o. - podwójnie atenuowany mutant salmonella enteritidis szczep 441/014 - liofilizat do podania w wodzie do picia - podwójnie atenuowany (wykazujący auksotrofię wobec adeniny i histydyny) mutant salmonellaenteritidis, szczep 441/014 1-8 x 10^8 cfu**cfu = jednostki tworzące kolonie - kura

Salmoporc SCS Podwójnie atenuowany szczep 431/261 (forma R, auksotroficzny wobec hipoksantyny)Salmonella Choleraesuis, nie mniej niż 10^8 c.f.u. i nie więcej niż 1 x10^9 c.f.u.;c.f.u. = jednostka tworząca kolonie Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

salmoporc scs podwójnie atenuowany szczep 431/261 (forma r, auksotroficzny wobec hipoksantyny)salmonella choleraesuis, nie mniej niż 10^8 c.f.u. i nie więcej niż 1 x10^9 c.f.u.;c.f.u. = jednostka tworząca kolonie liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

ceva animal health polska sp. z o.o. - salmonella choleraesuis forma r szczep, atenuowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - podwójnie atenuowany szczep 431/261 (forma r, auksotroficzny wobec hipoksantyny)salmonella choleraesuis, nie mniej niż 10^8 c.f.u. i nie więcej niż 1 x10^9 c.f.u.;c.f.u. = jednostka tworząca kolonie - świnia

Clostriporc A Toksoidy bakterii Clostridium perfringens typu A:toksoid alfa co najmniej 125 jednostek wzgl.*/mltoksoid beta2 co najmniej 770 jednostek wzgl.*/ml*zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem ELISA wobec wewnętrznegomateriału odniesienia Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clostriporc a toksoidy bakterii clostridium perfringens typu a:toksoid alfa co najmniej 125 jednostek wzgl.*/mltoksoid beta2 co najmniej 770 jednostek wzgl.*/ml*zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem elisa wobec wewnętrznegomateriału odniesienia zawiesina do wstrzykiwań

idt biologika gmbh - zawiesina do wstrzykiwań - toksoidy bakterii clostridium perfringens typu a:toksoid alfa co najmniej 125 jednostek wzgl.*/mltoksoid beta2 co najmniej 770 jednostek wzgl.*/ml*zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem elisa wobec wewnętrznegomateriału odniesienia - świnia

Enteroporc AC Toksoidy bakterii Clostridium perfringens typu A/C:toksoid alfa co najmniej 125 rU/ml*toksoid beta1 co najmniej 3354 rU/ml*toksoid beta2 co najmniej 770 rU/ml**zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem ELISA wobec wewnętrznegomateriału odniesienia Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enteroporc ac toksoidy bakterii clostridium perfringens typu a/c:toksoid alfa co najmniej 125 ru/ml*toksoid beta1 co najmniej 3354 ru/ml*toksoid beta2 co najmniej 770 ru/ml**zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem elisa wobec wewnętrznegomateriału odniesienia liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

idt biologika gmbh - szczepionka przeciw clostridium perfringens do użytku weterynaryjnego - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - toksoidy bakterii clostridium perfringens typu a/c:toksoid alfa co najmniej 125 ru/ml*toksoid beta1 co najmniej 3354 ru/ml*toksoid beta2 co najmniej 770 ru/ml**zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem elisa wobec wewnętrznegomateriału odniesienia - świnia

Docetaxel Seacross 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

docetaxel seacross 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

seacross pharmaceuticals ltd. - docetaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml

Docetaxel Seacross 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

docetaxel seacross 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

seacross pharmaceuticals ltd. - docetaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 80 mg/4 ml

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - kwas ibandronowy - osteoporoza, postmenopauzalna - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie ze zwiększonym ryzykiem złamań. zmniejszenie ryzyka złamań kręgów wykazano. skuteczność na бедренно-szyja złamań nie stwierdzono.