Cardalis

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Disponível em:

Ceva Santé Animale

Código ATC:

QC09BA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Grupo terapêutico:

Psy

Área terapêutica:

UKŁADU SERCOWO-NACZYNIOWEGO

Indicações terapêuticas:

Do leczenia zastoinowej niewydolności serca spowodowanej przez przewlekłą zwyrodnieniową chorobę zastawkową u psów (z odpowiednimi środkami moczopędnymi).

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2012-07-23

Folheto informativo - Bula

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
Cardalis 2,5 mg/ 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cardalis 5 mg/ 40 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cardalis 10 mg/ 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francja
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cardalis 2,5 mg/ 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Benazeprylu chlorowodorek2,5 mg, spironolakton 20 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/ 40 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Benazeprylu chlorowodorek5 mg, spironolakton 40 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/ 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Benazeprylu chlorowodorek10 mg, spironolakton 80 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
BENAZEPRYLU
CHLOROWODOREK (HCL)
(benazepryl HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletki
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletki
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletki
10 mg
80 mg
Tabletki do rozgryzania i żucia są koloru brązowego, smakowite, o
podłużnym kształcie i z linią
podziału.
19
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie zastoinowej niewydolności serca u psów, spowodowanej
przewlekłą chorobą
zwyrodnieniową zastawek (w połączeniu ze środkami moczopędnymi,
jeśli konieczne).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji (patrz punkt „ Ciąża i
laktacja”).
Nie stosować u psów używanych lub przeznaczonych do hodowli.
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowy
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cardalis 2,5 mg/ 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cardalis 5 mg/ 40 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cardalis 10 mg/ 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
BENAZEPRYLU
CHLOROWODOREK (HCL)
(benazepryl HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletki
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletki
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletki
10 mg
80 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do rozgryzania i żucia
Brązowa, smakowita, podłużna tabletka do rozgryzania i żucia z
linią podziału
Tabletki można podzielić na dwie równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie zastoinowej niewydolności serca u psów, spowodowanej
przewlekłą chorobą
zwyrodnieniową zastawek (w połączeniu ze środkami moczopędnymi,
jeśli konieczne).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji (patrz punkt 4.7).
Nie stosować u psów używanych lub przeznaczonych do hodowli.
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów z
niewydolnością nerek.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na inhibitory konwertazy
angiotensyny (inhibitory ACE)
lub na dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować w przypadku zaburzeń pojemności minutowej serca,
powodowanych zwężeniem aorty
lub płuc.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed rozpoczęciem leczenia za pomocą benazeprylu 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 04-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 04-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas croata 04-11-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos