Cardalis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Mevcut itibaren:

Ceva Santé Animale

ATC kodu:

QC09BA07

INN (International Adı):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapötik grubu:

Psy

Terapötik alanı:

UKŁADU SERCOWO-NACZYNIOWEGO

Terapötik endikasyonlar:

Do leczenia zastoinowej niewydolności serca spowodowanej przez przewlekłą zwyrodnieniową chorobę zastawkową u psów (z odpowiednimi środkami moczopędnymi).

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2012-07-23

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
Cardalis 2,5 mg/ 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cardalis 5 mg/ 40 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cardalis 10 mg/ 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francja
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cardalis 2,5 mg/ 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Benazeprylu chlorowodorek2,5 mg, spironolakton 20 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/ 40 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Benazeprylu chlorowodorek5 mg, spironolakton 40 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/ 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Benazeprylu chlorowodorek10 mg, spironolakton 80 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
BENAZEPRYLU
CHLOROWODOREK (HCL)
(benazepryl HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletki
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletki
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletki
10 mg
80 mg
Tabletki do rozgryzania i żucia są koloru brązowego, smakowite, o
podłużnym kształcie i z linią
podziału.
19
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie zastoinowej niewydolności serca u psów, spowodowanej
przewlekłą chorobą
zwyrodnieniową zastawek (w połączeniu ze środkami moczopędnymi,
jeśli konieczne).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji (patrz punkt „ Ciąża i
laktacja”).
Nie stosować u psów używanych lub przeznaczonych do hodowli.
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowy
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cardalis 2,5 mg/ 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cardalis 5 mg/ 40 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cardalis 10 mg/ 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
BENAZEPRYLU
CHLOROWODOREK (HCL)
(benazepryl HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletki
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletki
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletki
10 mg
80 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do rozgryzania i żucia
Brązowa, smakowita, podłużna tabletka do rozgryzania i żucia z
linią podziału
Tabletki można podzielić na dwie równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie zastoinowej niewydolności serca u psów, spowodowanej
przewlekłą chorobą
zwyrodnieniową zastawek (w połączeniu ze środkami moczopędnymi,
jeśli konieczne).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji (patrz punkt 4.7).
Nie stosować u psów używanych lub przeznaczonych do hodowli.
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów z
niewydolnością nerek.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na inhibitory konwertazy
angiotensyny (inhibitory ACE)
lub na dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować w przypadku zaburzeń pojemności minutowej serca,
powodowanych zwężeniem aorty
lub płuc.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed rozpoczęciem leczenia za pomocą benazeprylu 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-11-2021

Belge geçmişini görüntüleyin