Efavirenz Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-03-2023

Ingredient activ:

efavirenz

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

J05AG03

INN (nume internaţional):

efavirenz

Grupul Terapeutică:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Zonă Terapeutică:

HIV infekcije

Indicații terapeutice:

Efavirenz je indiciran u antivirusnog liječenja ljudskih-imunodeficijencije-virus-1 (HIV-1)-zaraženih odraslih, adolescenata i djece 3 godina i stariji. Эфавиренз nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije HIV-om, a to su pacijenti s indeksom CD4 < 50 ćelija/mm3 ili neučinkovitosti inhibitor proteaze (PI)-sadrže sheme. Iako je cross-otpornost эфавиренза s inhibitori proteaze (PI) dokumentirani nije potvrđeno, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu PI na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže эфавиренз.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2012-01-09

Prospect

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
efavirenz
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Efavirenz Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efavirenz Teva
3.
Kako uzimati Efavirenz Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efavirenz Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFAVIRENZ
TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Efavirenz Teva, koji sadrži djelatnu tvar efavirenz,
pripada skupini antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTI). To
je
ANTIRETROVIRUSNI LIJEK KOJI
SUZBIJA INFEKCIJU VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV-1)
tako što smanjuje količinu virusa u
krvi. Uzimaju ga odrasli, adolescenti i djeca u dobi od 3 godine i
starija.
Liječnik Vam je propisao Efavirenz Teva
jer ste zaraženi HIV-om. Uzimanje lijeka Efavirenz Teva
u
kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima smanjuje količinu
virusa u krvi.
To će Vam ojačati imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EFAVIRENZ
TEVA
NEMOJTE UZIMATI EFAVIRENZ TEVA
•
AKO STE ALERGIČNI
na efavirenz ili bilo koji drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u
dijelu 6).
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
•
AKO IMATE TEŠKU BOLEST JETRE.
•
AKO IMATE BOLEST SRCA, KAO ŠTO SU PROMJENE RITMA ILI 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efavirenz Teva 600 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg efavirenza.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 9,98 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Žuta filmom obložena tableta oblika kapsule, s utisnutom oznakom
„Teva“ na jednoj i „7541“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efavirenz je indiciran u kombiniranom antivirusnom liječenju
odraslih, adolescenata i djece u dobi od
3 godine i više, zaraženih virusom humane imunodeficijencije 1
(HIV-1).
Efavirenz još nije dovoljno ispitan u bolesnika s uznapredovalom
bolesti HIV-a, kao primjerice u
bolesnika s brojem CD
4
< 50 stanica/mm
3
ili nakon neuspjeha kombiniranog liječenja inhibitorima
proteaze (IP). Iako nije dokazana ukrižena rezistencija efavirenza s
inhibitorima proteaze, zasad nema
dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije inhibitorima proteaze
nakon neuspjeha terapije koja je sadržavala efavirenz.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio 5.1.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
_ _
Efavirenz se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima (vidjeti dio 4.5).
Radi lakšeg podnošenja nuspojava u živčanom sustavu preporučuje
se uzimanje lijeka prije spavanja
(vidjeti dio 4.8).
_Odrasli i adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg _
Preporučena doza efavirenza u kombinaciji s nuklezoidnim analozima
inhibitora reverzne
transkriptaze (engl.
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors_
, NRTIs) s inhibitorom
proteaze ili bez njega (vidjeti dio 4.5), je 600 mg peroralno,
jedanput na dan.
Efavirenz filmom obložene tablete nisu primjerene za djecu tjelesne
težine manje od 4
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-01-2012
Prospect Prospect spaniolă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-01-2012
Prospect Prospect cehă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-01-2012
Prospect Prospect daneză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-01-2012
Prospect Prospect germană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-01-2012
Prospect Prospect estoniană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-01-2012
Prospect Prospect greacă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-01-2012
Prospect Prospect engleză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-01-2012
Prospect Prospect franceză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-01-2012
Prospect Prospect italiană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-01-2012
Prospect Prospect letonă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-01-2012
Prospect Prospect lituaniană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-01-2012
Prospect Prospect maghiară 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-01-2012
Prospect Prospect malteză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-01-2012
Prospect Prospect olandeză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-01-2012
Prospect Prospect poloneză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-01-2012
Prospect Prospect portugheză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-01-2012
Prospect Prospect română 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-01-2012
Prospect Prospect slovacă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-01-2012
Prospect Prospect slovenă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-01-2012
Prospect Prospect finlandeză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-01-2012
Prospect Prospect suedeză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-01-2012
Prospect Prospect norvegiană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-03-2023
Prospect Prospect islandeză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor