Efavirenz Teva

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
03-03-2023

Thành phần hoạt chất:

efavirenz

Sẵn có từ:

Teva B.V.

Mã ATC:

J05AG03

INN (Tên quốc tế):

efavirenz

Nhóm trị liệu:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Khu trị liệu:

HIV infekcije

Chỉ dẫn điều trị:

Efavirenz je indiciran u antivirusnog liječenja ljudskih-imunodeficijencije-virus-1 (HIV-1)-zaraženih odraslih, adolescenata i djece 3 godina i stariji. Эфавиренз nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije HIV-om, a to su pacijenti s indeksom CD4 < 50 ćelija/mm3 ili neučinkovitosti inhibitor proteaze (PI)-sadrže sheme. Iako je cross-otpornost эфавиренза s inhibitori proteaze (PI) dokumentirani nije potvrđeno, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu PI na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže эфавиренз.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2012-01-09

Tờ rơi thông tin

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
efavirenz
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Efavirenz Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efavirenz Teva
3.
Kako uzimati Efavirenz Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efavirenz Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFAVIRENZ
TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Efavirenz Teva, koji sadrži djelatnu tvar efavirenz,
pripada skupini antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTI). To
je
ANTIRETROVIRUSNI LIJEK KOJI
SUZBIJA INFEKCIJU VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV-1)
tako što smanjuje količinu virusa u
krvi. Uzimaju ga odrasli, adolescenti i djeca u dobi od 3 godine i
starija.
Liječnik Vam je propisao Efavirenz Teva
jer ste zaraženi HIV-om. Uzimanje lijeka Efavirenz Teva
u
kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima smanjuje količinu
virusa u krvi.
To će Vam ojačati imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EFAVIRENZ
TEVA
NEMOJTE UZIMATI EFAVIRENZ TEVA
•
AKO STE ALERGIČNI
na efavirenz ili bilo koji drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u
dijelu 6).
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
•
AKO IMATE TEŠKU BOLEST JETRE.
•
AKO IMATE BOLEST SRCA, KAO ŠTO SU PROMJENE RITMA ILI 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efavirenz Teva 600 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg efavirenza.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 9,98 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Žuta filmom obložena tableta oblika kapsule, s utisnutom oznakom
„Teva“ na jednoj i „7541“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efavirenz je indiciran u kombiniranom antivirusnom liječenju
odraslih, adolescenata i djece u dobi od
3 godine i više, zaraženih virusom humane imunodeficijencije 1
(HIV-1).
Efavirenz još nije dovoljno ispitan u bolesnika s uznapredovalom
bolesti HIV-a, kao primjerice u
bolesnika s brojem CD
4
< 50 stanica/mm
3
ili nakon neuspjeha kombiniranog liječenja inhibitorima
proteaze (IP). Iako nije dokazana ukrižena rezistencija efavirenza s
inhibitorima proteaze, zasad nema
dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije inhibitorima proteaze
nakon neuspjeha terapije koja je sadržavala efavirenz.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio 5.1.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
_ _
Efavirenz se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima (vidjeti dio 4.5).
Radi lakšeg podnošenja nuspojava u živčanom sustavu preporučuje
se uzimanje lijeka prije spavanja
(vidjeti dio 4.8).
_Odrasli i adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg _
Preporučena doza efavirenza u kombinaciji s nuklezoidnim analozima
inhibitora reverzne
transkriptaze (engl.
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors_
, NRTIs) s inhibitorom
proteaze ili bez njega (vidjeti dio 4.5), je 600 mg peroralno,
jedanput na dan.
Efavirenz filmom obložene tablete nisu primjerene za djecu tjelesne
težine manje od 4
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-03-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu