Efavirenz Teva

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-03-2023

Aktivna sestavina:

efavirenz

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

J05AG03

INN (mednarodno ime):

efavirenz

Terapevtska skupina:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapevtsko območje:

HIV infekcije

Terapevtske indikacije:

Efavirenz je indiciran u antivirusnog liječenja ljudskih-imunodeficijencije-virus-1 (HIV-1)-zaraženih odraslih, adolescenata i djece 3 godina i stariji. Эфавиренз nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije HIV-om, a to su pacijenti s indeksom CD4 < 50 ćelija/mm3 ili neučinkovitosti inhibitor proteaze (PI)-sadrže sheme. Iako je cross-otpornost эфавиренза s inhibitori proteaze (PI) dokumentirani nije potvrđeno, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu PI na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže эфавиренз.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2012-01-09

Navodilo za uporabo

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
efavirenz
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Efavirenz Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efavirenz Teva
3.
Kako uzimati Efavirenz Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efavirenz Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFAVIRENZ
TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Efavirenz Teva, koji sadrži djelatnu tvar efavirenz,
pripada skupini antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTI). To
je
ANTIRETROVIRUSNI LIJEK KOJI
SUZBIJA INFEKCIJU VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV-1)
tako što smanjuje količinu virusa u
krvi. Uzimaju ga odrasli, adolescenti i djeca u dobi od 3 godine i
starija.
Liječnik Vam je propisao Efavirenz Teva
jer ste zaraženi HIV-om. Uzimanje lijeka Efavirenz Teva
u
kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima smanjuje količinu
virusa u krvi.
To će Vam ojačati imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EFAVIRENZ
TEVA
NEMOJTE UZIMATI EFAVIRENZ TEVA
•
AKO STE ALERGIČNI
na efavirenz ili bilo koji drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u
dijelu 6).
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
•
AKO IMATE TEŠKU BOLEST JETRE.
•
AKO IMATE BOLEST SRCA, KAO ŠTO SU PROMJENE RITMA ILI 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efavirenz Teva 600 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg efavirenza.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 9,98 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Žuta filmom obložena tableta oblika kapsule, s utisnutom oznakom
„Teva“ na jednoj i „7541“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efavirenz je indiciran u kombiniranom antivirusnom liječenju
odraslih, adolescenata i djece u dobi od
3 godine i više, zaraženih virusom humane imunodeficijencije 1
(HIV-1).
Efavirenz još nije dovoljno ispitan u bolesnika s uznapredovalom
bolesti HIV-a, kao primjerice u
bolesnika s brojem CD
4
< 50 stanica/mm
3
ili nakon neuspjeha kombiniranog liječenja inhibitorima
proteaze (IP). Iako nije dokazana ukrižena rezistencija efavirenza s
inhibitorima proteaze, zasad nema
dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije inhibitorima proteaze
nakon neuspjeha terapije koja je sadržavala efavirenz.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio 5.1.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
_ _
Efavirenz se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima (vidjeti dio 4.5).
Radi lakšeg podnošenja nuspojava u živčanom sustavu preporučuje
se uzimanje lijeka prije spavanja
(vidjeti dio 4.8).
_Odrasli i adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg _
Preporučena doza efavirenza u kombinaciji s nuklezoidnim analozima
inhibitora reverzne
transkriptaze (engl.
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors_
, NRTIs) s inhibitorom
proteaze ili bez njega (vidjeti dio 4.5), je 600 mg peroralno,
jedanput na dan.
Efavirenz filmom obložene tablete nisu primjerene za djecu tjelesne
težine manje od 4
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov