Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - imunoglobulină umană împotriva hepatitei b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - seruri imune și imunoglobuline, - prevenirea reinfectării virusului hepatitei b (hbv) la pacienții adulți negativi hbsag și hbv-adn-ul cel puțin o săptămână după transplantul hepatic pentru insuficiența hepatică indusă de hepatita b. starea negativă a hbv-adn trebuie confirmată în ultimele 3 luni anterioare olt. pacienții trebuie să fie negativi hbsag înainte de începerea tratamentului. utilizarea concomitentă de adecvate virostatic agenți ar trebui să fie considerate ca standard de hepatita b re-infecție profilaxia.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim (a se vedea secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hidroclorotiazidă - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. această asociere în doză fixă este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă, administrate în monoterapie (vezi secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agenți antitrombotici - clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - pacienții care suferă de sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar nv - enflicoxib - produse antiinflamatorii și antireumatice - câini - for the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - exubera este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 2 notadequately controlat cu antidiabetice orale și necesită terapie cu insulină. exubera este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 1, înplus la timp sau cu acțiune intermediară insulina subcutanat, pentru care beneficiile potențiale ofadding insulina inhalatorie depășesc potențialele probleme de siguranță (a se vedea secțiunea 4.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

les laboratoires servier industrie - irlanda - combinatii (bisoprololum+perindoprilum) - compr. film. - 5mg/10mg - combinatii de inhibitori a.c.e. inhibitori a.c.e. alte combinatii

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

les laboratoires servier industrie - irlanda - combinatii (bisoprololum+perindoprilum) - compr. film. - 10mg/5mg - combinatii de inhibitori a.c.e. inhibitori a.c.e. alte combinatii