Daxocox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-07-2021

Ingredient activ:

enflicoxib

Disponibil de la:

Ecuphar NV

Codul ATC:

QM01AH95

INN (nume internaţional):

enflicoxib

Grupul Terapeutică:

Câini

Zonă Terapeutică:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

Indicații terapeutice:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2021-04-20

Prospect

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
DAXOCOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 30 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 45 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 70 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boala articulară degenerativă) la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu pierderi
de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întruc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENȚI:
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boală articulară degenerativă) la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu
pierderi de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
3
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întrucât există un risc crescut
de toxicitate renală.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A nu se administra concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau
glucocorticoizi sau la mai puțin de 2 săptămâni de la ultima
administrare a acestui produs medicinal
veterinar.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Cum siguranța 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-07-2021
Prospect Prospect spaniolă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-07-2021
Prospect Prospect cehă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-07-2021
Prospect Prospect daneză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-07-2021
Prospect Prospect germană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-07-2021
Prospect Prospect estoniană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-07-2021
Prospect Prospect greacă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-07-2021
Prospect Prospect engleză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-07-2021
Prospect Prospect franceză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-07-2021
Prospect Prospect italiană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-07-2021
Prospect Prospect letonă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-07-2021
Prospect Prospect maghiară 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-07-2021
Prospect Prospect malteză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-07-2021
Prospect Prospect olandeză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-07-2021
Prospect Prospect poloneză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-07-2021
Prospect Prospect portugheză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-07-2021
Prospect Prospect slovacă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-07-2021
Prospect Prospect slovenă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-07-2021
Prospect Prospect suedeză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-07-2021
Prospect Prospect islandeză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-07-2021
Prospect Prospect croată 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-07-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor