Daxocox

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

enflicoxib

Dostupné s:

Ecuphar NV

ATC kód:

QM01AH95

INN (Mezinárodní Name):

enflicoxib

Terapeutické skupiny:

Câini

Terapeutické oblasti:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

Terapeutické indikace:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2021-04-20

Informace pro uživatele

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
DAXOCOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 30 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 45 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 70 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boala articulară degenerativă) la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu pierderi
de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întruc
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENȚI:
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boală articulară degenerativă) la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu
pierderi de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
3
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întrucât există un risc crescut
de toxicitate renală.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A nu se administra concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau
glucocorticoizi sau la mai puțin de 2 săptămâni de la ultima
administrare a acestui produs medicinal
veterinar.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Cum siguranța 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-07-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů