Daxocox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

enflicoxib

Pieejams no:

Ecuphar NV

ATĶ kods:

QM01AH95

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

enflicoxib

Ārstniecības grupa:

Câini

Ārstniecības joma:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

Ārstēšanas norādes:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2021-04-20

Lietošanas instrukcija

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
DAXOCOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 30 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 45 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 70 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boala articulară degenerativă) la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu pierderi
de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întruc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENȚI:
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boală articulară degenerativă) la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu
pierderi de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
3
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întrucât există un risc crescut
de toxicitate renală.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A nu se administra concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau
glucocorticoizi sau la mai puțin de 2 săptămâni de la ultima
administrare a acestui produs medicinal
veterinar.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Cum siguranța 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-07-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi