Daxocox

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

enflicoxib

Dostupné z:

Ecuphar NV

ATC kód:

QM01AH95

INN (Medzinárodný Name):

enflicoxib

Terapeutické skupiny:

Câini

Terapeutické oblasti:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

Terapeutické indikácie:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2021-04-20

Príbalový leták

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
DAXOCOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 30 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 45 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 70 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boala articulară degenerativă) la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu pierderi
de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întruc
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENȚI:
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boală articulară degenerativă) la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu
pierderi de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
3
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întrucât există un risc crescut
de toxicitate renală.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A nu se administra concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau
glucocorticoizi sau la mai puțin de 2 săptămâni de la ultima
administrare a acestui produs medicinal
veterinar.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Cum siguranța 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-07-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov