Daxocox

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

enflicoxib

Verfügbar ab:

Ecuphar NV

ATC-Code:

QM01AH95

INN (Internationale Bezeichnung):

enflicoxib

Therapiegruppe:

Câini

Therapiebereich:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

Anwendungsgebiete:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2021-04-20

Gebrauchsinformation

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
DAXOCOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 30 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 45 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 70 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boala articulară degenerativă) la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu pierderi
de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întruc
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENȚI:
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boală articulară degenerativă) la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu
pierderi de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
3
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întrucât există un risc crescut
de toxicitate renală.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A nu se administra concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau
glucocorticoizi sau la mai puțin de 2 săptămâni de la ultima
administrare a acestui produs medicinal
veterinar.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Cum siguranța 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-07-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen