Daxocox

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-07-2021

有效成分:

enflicoxib

可用日期:

Ecuphar NV

ATC代码:

QM01AH95

INN(国际名称):

enflicoxib

治疗组:

Câini

治疗领域:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

疗效迹象:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2021-04-20

资料单张

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
DAXOCOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 30 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 45 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 70 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boala articulară degenerativă) la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu pierderi
de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întruc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENȚI:
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boală articulară degenerativă) la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu
pierderi de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
3
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întrucât există un risc crescut
de toxicitate renală.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A nu se administra concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau
glucocorticoizi sau la mai puțin de 2 săptămâni de la ultima
administrare a acestui produs medicinal
veterinar.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Cum siguranța 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 16-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 16-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 16-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-07-2021
资料单张 资料单张 德文 16-07-2021
产品特点 产品特点 德文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 16-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-07-2021
资料单张 资料单张 英文 16-07-2021
产品特点 产品特点 英文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-07-2021
资料单张 资料单张 法文 16-07-2021
产品特点 产品特点 法文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 16-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 16-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 16-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 16-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 16-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 16-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 16-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 16-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 16-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 16-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-07-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史