Daxocox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-07-2021

Bahan aktif:

enflicoxib

Tersedia dari:

Ecuphar NV

Kode ATC:

QM01AH95

INN (Nama Internasional):

enflicoxib

Kelompok Terapi:

Câini

Area terapi:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

Indikasi Terapi:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2021-04-20

Selebaran informasi

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
DAXOCOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 30 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 45 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 70 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boala articulară degenerativă) la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu pierderi
de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întruc
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENȚI:
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boală articulară degenerativă) la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu
pierderi de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
3
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întrucât există un risc crescut
de toxicitate renală.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A nu se administra concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau
glucocorticoizi sau la mai puțin de 2 săptămâni de la ultima
administrare a acestui produs medicinal
veterinar.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Cum siguranța 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-07-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen