Daxocox

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-07-2021

Aktivni sastojci:

enflicoxib

Dostupno od:

Ecuphar NV

ATC koda:

QM01AH95

INN (International ime):

enflicoxib

Terapijska grupa:

Câini

Područje terapije:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

Terapijske indikacije:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2021-04-20

Uputa o lijeku

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
DAXOCOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 30 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 45 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 70 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boala articulară degenerativă) la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu pierderi
de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întruc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENȚI:
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boală articulară degenerativă) la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu
pierderi de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
3
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întrucât există un risc crescut
de toxicitate renală.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A nu se administra concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau
glucocorticoizi sau la mai puțin de 2 săptămâni de la ultima
administrare a acestui produs medicinal
veterinar.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Cum siguranța 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-07-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata