Daxocox

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-07-2021

Principio attivo:

enflicoxib

Commercializzato da:

Ecuphar NV

Codice ATC:

QM01AH95

INN (Nome Internazionale):

enflicoxib

Gruppo terapeutico:

Câini

Area terapeutica:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

Indicazioni terapeutiche:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2021-04-20

Foglio illustrativo

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
DAXOCOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 30 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 45 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 70 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boala articulară degenerativă) la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu pierderi
de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întruc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENȚI:
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boală articulară degenerativă) la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu
pierderi de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
3
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întrucât există un risc crescut
de toxicitate renală.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A nu se administra concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau
glucocorticoizi sau la mai puțin de 2 săptămâni de la ultima
administrare a acestui produs medicinal
veterinar.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Cum siguranța 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-07-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti