Daxocox

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

enflicoxib

Available from:

Ecuphar NV

ATC code:

QM01AH95

INN (International Name):

enflicoxib

Therapeutic group:

Câini

Therapeutic area:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

Therapeutic indications:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2021-04-20

Patient Information leaflet

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
DAXOCOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 30 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 45 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 70 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boala articulară degenerativă) la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu pierderi
de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întruc
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENȚI:
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boală articulară degenerativă) la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu
pierderi de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
3
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întrucât există un risc crescut
de toxicitate renală.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A nu se administra concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau
glucocorticoizi sau la mai puțin de 2 săptămâni de la ultima
administrare a acestui produs medicinal
veterinar.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Cum siguranța 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-07-2021

Search alerts related to this product

View documents history