Daxocox

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

enflicoxib

Disponibbli minn:

Ecuphar NV

Kodiċi ATC:

QM01AH95

INN (Isem Internazzjonali):

enflicoxib

Grupp terapewtiku:

Câini

Żona terapewtika:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-04-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
DAXOCOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 30 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 45 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 70 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boala articulară degenerativă) la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu pierderi
de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întruc
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENȚI:
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boală articulară degenerativă) la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu
pierderi de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
3
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întrucât există un risc crescut
de toxicitate renală.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A nu se administra concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau
glucocorticoizi sau la mai puțin de 2 săptămâni de la ultima
administrare a acestui produs medicinal
veterinar.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Cum siguranța 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-07-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti