Daxocox

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-07-2021

Werkstoffen:

enflicoxib

Beschikbaar vanaf:

Ecuphar NV

ATC-code:

QM01AH95

INN (Algemene Internationale Benaming):

enflicoxib

Therapeutische categorie:

Câini

Therapeutisch gebied:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

therapeutische indicaties:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2021-04-20

Bijsluiter

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
DAXOCOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 30 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 45 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 70 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boala articulară degenerativă) la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu pierderi
de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întruc
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENȚI:
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boală articulară degenerativă) la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu
pierderi de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
3
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întrucât există un risc crescut
de toxicitate renală.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A nu se administra concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau
glucocorticoizi sau la mai puțin de 2 săptămâni de la ultima
administrare a acestui produs medicinal
veterinar.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Cum siguranța 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-07-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten