Daxocox

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-07-2021
SPC SPC (SPC)
16-07-2021
PAR PAR (PAR)
16-07-2021

active_ingredient:

enflicoxib

MAH:

Ecuphar NV

ATC_code:

QM01AH95

INN:

enflicoxib

therapeutic_group:

Câini

therapeutic_area:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

therapeutic_indication:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2021-04-20

PIL

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
DAXOCOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 30 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 45 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 70 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boala articulară degenerativă) la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu pierderi
de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întruc
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENȚI:
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boală articulară degenerativă) la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu
pierderi de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
3
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întrucât există un risc crescut
de toxicitate renală.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A nu se administra concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau
glucocorticoizi sau la mai puțin de 2 săptămâni de la ultima
administrare a acestui produs medicinal
veterinar.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Cum siguranța 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-07-2021
SPC SPC բուլղարերեն 16-07-2021
PAR PAR բուլղարերեն 16-07-2021
PIL PIL իսպաներեն 16-07-2021
SPC SPC իսպաներեն 16-07-2021
PAR PAR իսպաներեն 16-07-2021
PIL PIL չեխերեն 16-07-2021
SPC SPC չեխերեն 16-07-2021
PAR PAR չեխերեն 16-07-2021
PIL PIL դանիերեն 16-07-2021
SPC SPC դանիերեն 16-07-2021
PAR PAR դանիերեն 16-07-2021
PIL PIL գերմաներեն 16-07-2021
SPC SPC գերմաներեն 16-07-2021
PAR PAR գերմաներեն 16-07-2021
PIL PIL էստոներեն 16-07-2021
SPC SPC էստոներեն 16-07-2021
PAR PAR էստոներեն 16-07-2021
PIL PIL հունարեն 16-07-2021
SPC SPC հունարեն 16-07-2021
PAR PAR հունարեն 16-07-2021
PIL PIL անգլերեն 16-07-2021
SPC SPC անգլերեն 16-07-2021
PAR PAR անգլերեն 16-07-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 16-07-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 16-07-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 16-07-2021
PIL PIL իտալերեն 16-07-2021
SPC SPC իտալերեն 16-07-2021
PAR PAR իտալերեն 16-07-2021
PIL PIL լատվիերեն 16-07-2021
SPC SPC լատվիերեն 16-07-2021
PAR PAR լատվիերեն 16-07-2021
PIL PIL լիտվերեն 16-07-2021
SPC SPC լիտվերեն 16-07-2021
PAR PAR լիտվերեն 16-07-2021
PIL PIL հունգարերեն 16-07-2021
SPC SPC հունգարերեն 16-07-2021
PAR PAR հունգարերեն 16-07-2021
PIL PIL մալթերեն 16-07-2021
SPC SPC մալթերեն 16-07-2021
PAR PAR մալթերեն 16-07-2021
PIL PIL հոլանդերեն 16-07-2021
SPC SPC հոլանդերեն 16-07-2021
PAR PAR հոլանդերեն 16-07-2021
PIL PIL լեհերեն 16-07-2021
SPC SPC լեհերեն 16-07-2021
PAR PAR լեհերեն 16-07-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 16-07-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 16-07-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 16-07-2021
PIL PIL սլովակերեն 16-07-2021
SPC SPC սլովակերեն 16-07-2021
PAR PAR սլովակերեն 16-07-2021
PIL PIL սլովեներեն 16-07-2021
SPC SPC սլովեներեն 16-07-2021
PAR PAR սլովեներեն 16-07-2021
PIL PIL ֆիններեն 16-07-2021
SPC SPC ֆիններեն 16-07-2021
PAR PAR ֆիններեն 16-07-2021
PIL PIL շվեդերեն 16-07-2021
SPC SPC շվեդերեն 16-07-2021
PAR PAR շվեդերեն 16-07-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 16-07-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 16-07-2021
PIL PIL իսլանդերեն 16-07-2021
SPC SPC իսլանդերեն 16-07-2021
PIL PIL խորվաթերեն 16-07-2021
SPC SPC խորվաթերեն 16-07-2021
PAR PAR խորվաթերեն 16-07-2021

view_documents_history