Daxocox

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

enflicoxib

Disponible depuis:

Ecuphar NV

Code ATC:

QM01AH95

DCI (Dénomination commune internationale):

enflicoxib

Groupe thérapeutique:

Câini

Domaine thérapeutique:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

indications thérapeutiques:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2021-04-20

Notice patient

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
DAXOCOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 30 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 45 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 70 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boala articulară degenerativă) la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu pierderi
de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întruc
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENȚI:
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boală articulară degenerativă) la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu
pierderi de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
3
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întrucât există un risc crescut
de toxicitate renală.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A nu se administra concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau
glucocorticoizi sau la mai puțin de 2 săptămâni de la ultima
administrare a acestui produs medicinal
veterinar.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Cum siguranța 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-07-2021
Notice patient Notice patient espagnol 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-07-2021
Notice patient Notice patient tchèque 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-07-2021
Notice patient Notice patient danois 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-07-2021
Notice patient Notice patient allemand 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-07-2021
Notice patient Notice patient estonien 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-07-2021
Notice patient Notice patient grec 16-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-07-2021
Notice patient Notice patient français 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-07-2021
Notice patient Notice patient italien 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-07-2021
Notice patient Notice patient letton 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-07-2021
Notice patient Notice patient lituanien 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-07-2021
Notice patient Notice patient hongrois 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-07-2021
Notice patient Notice patient maltais 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-07-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-07-2021
Notice patient Notice patient polonais 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-07-2021
Notice patient Notice patient portugais 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-07-2021
Notice patient Notice patient slovaque 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-07-2021
Notice patient Notice patient slovène 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-07-2021
Notice patient Notice patient finnois 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-07-2021
Notice patient Notice patient suédois 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-07-2021
Notice patient Notice patient norvégien 16-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 16-07-2021
Notice patient Notice patient croate 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-07-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents