Daxocox

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-07-2021

Aktiva substanser:

enflicoxib

Tillgänglig från:

Ecuphar NV

ATC-kod:

QM01AH95

INN (International namn):

enflicoxib

Terapeutisk grupp:

Câini

Terapiområde:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

Terapeutiska indikationer:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2021-04-20

Bipacksedel

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
DAXOCOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 30 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 45 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 70 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boala articulară degenerativă) la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu pierderi
de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întruc
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENȚI:
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boală articulară degenerativă) la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu
pierderi de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
3
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întrucât există un risc crescut
de toxicitate renală.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A nu se administra concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau
glucocorticoizi sau la mai puțin de 2 săptămâni de la ultima
administrare a acestui produs medicinal
veterinar.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Cum siguranța 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-07-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik