Daxocox

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-07-2021

Aktiv bestanddel:

enflicoxib

Tilgængelig fra:

Ecuphar NV

ATC-kode:

QM01AH95

INN (International Name):

enflicoxib

Terapeutisk gruppe:

Câini

Terapeutisk område:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

Terapeutiske indikationer:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2021-04-20

Indlægsseddel

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
DAXOCOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 30 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 45 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 70 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
DAXOCOX 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boala articulară degenerativă) la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu pierderi
de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întruc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Daxocox 15 mg comprimate pentru câini
Daxocox 30 mg comprimate pentru câini
Daxocox 45 mg comprimate pentru câini
Daxocox 70 mg comprimate pentru câini
Daxocox 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENȚI:
Oxid de fier negru (E172)
0,26%
Oxid de fier galben (E172)
0,45%
Oxid de fier roșu (E172)
0,50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate brune, rotunde și convexe.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu osteoartrita
(sau boală articulară degenerativă) la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni
gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu
pierderi de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau
hepatice.
Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace.
Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la animale pentru reproducere.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide.
3
Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, întrucât există un risc crescut
de toxicitate renală.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A nu se administra concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau
glucocorticoizi sau la mai puțin de 2 săptămâni de la ultima
administrare a acestui produs medicinal
veterinar.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Cum siguranța 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-07-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik