Nustendi

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Bempedoic syre, Ezetimib

Доступна с:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

код АТС:

C10B

ИНН (Международная Имя):

bempedoic acid, ezetimibe

Терапевтическая группа:

Lipid modifiserende midler

Терапевтические области:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Терапевтические показания :

Nustendi er indisert hos voksne med primær hypercholesterolaemia (heterozygot familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidaemia, som et supplement til diett:i kombinasjon med et statin i pasienter ikke klarer å nå LDL-C mål med maksimal tolerert dose statin i tillegg til ezetimibealone hos pasienter som enten statin-intolerante eller som et statin er kontraindisert, og er ikke i stand til å nå LDL-C mål med ezetimib alene,hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av bempedoic syre og ezetimib som separate tabletter med eller uten statin.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2020-03-27

тонкая брошюра

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NUSTENDI 180 MG/10 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bempedoinsyre / ezetimib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nustendi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nustendi
3.
Hvordan du bruker Nustendi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nustendi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NUSTENDI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA NUSTENDI ER OG HVORDAN DET VIRKER
Nustendi er et legemiddel som senker det «dårlige» kolesterolet
(også kalt «LDL-kolesterol»), en type
fett i blodet.
Nustendi inneholder to virkestoffer som reduserer kolesterolet ditt
på to måter:
•
Bempedoinsyre reduserer mengden kolesterol som kroppen din lager selv
i leveren, og øker
eliminasjonen av LDL-kolesterol fra blodet.
•
Ezetimib virker i tarmen din ved å redusere mengden kolesterol som
tas opp fra mat.
HVA NUSTENDI BRUKES MOT
Nustendi gis til voksne med primær hyperkolesterolemi eller blandet
dyslipidemi. Det er tilstander
som forårsaker et høyt kolesterolnivå i blodet. Det gis i tillegg
til et kolesterolsenkende kosthold.
Nustendi gis:
•
hvis du har brukt et statin (for eksempel simvastatin, et vanlig
legemiddel som behandler høyt
kolesterol) sammen med ezetimib og det ikke senker LDL-kolesterolet
nok.
•
hvis du har brukt ezetimib og det ikke senker LDL-kolesterolet nok.
•
for å erstatte bemped
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nustendi 180 mg/10 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 180 mg bempedoinsyre og 10 mg
ezetimib.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 180 mg/10 mg filmdrasjerte tablett inneholder 71,6 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Blå, oval filmdrasjert tablett på cirka 15,00 mm × 7,00 mm × 5,00
mm preget med «818» på den ene
siden og «ESP» på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Nustendi er indisert til voksne med primær hyperkolesterolemi
(heterozygot familiær og ikke-
familiær) eller blandet dyslipidemi, som et tillegg til diett:
•
i kombinasjon med et statin hos pasienter som ikke oppnår
behandlingsmål for LDL-kolesterol
(low-density lipoprotein kolesterol) med en maksimal tolerert dose av
et statin i tillegg til
ezetimib (se pkt. 4.2, 4.3 og 4.4)
•
alene hos pasienter som enten er statinintolerante eller hos pasienter
der statiner er
kontraindisert, og som ikke oppnår behandlingsmål for LDL-kolesterol
med kun ezetimib
•
hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av
bempedoinsyre og ezetimib
som separate tabletter, med eller uten statin.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen av Nustendi er én filmdrasjert tablett med 180
mg/10 mg tatt én gang daglig.
_Samtidig administrering med gallesyrebindende resiner _
Nustendi skal administreres minst 2 timer før eller minst 4 timer
etter administrasjon av et
gallesyrebindende resin.
_Samtidig behandling med simvastatin _
Når Nustendi brukes i kombinasjon med simvastatin, skal
simvastatin-dosen begrenses til 20 mg
daglig (eller 40 mg daglig for pasienter med alvorlig
hyperkolesterolemi og høy risiko for
3
kardiovaskulære komplikasjoner, som ikke har oppnådd
behandlingsmålene sine med lavere doser, og
når fordelene forventes å veie opp for de potensielle risikoene) (se
pkt. 4.4 og 4.5).
_Spes
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-04-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов