Nustendi

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-04-2022

有效成分:

Bempedoic syre, Ezetimib

可用日期:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC代码:

C10B

INN(国际名称):

bempedoic acid, ezetimibe

治疗组:

Lipid modifiserende midler

治疗领域:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

疗效迹象:

Nustendi er indisert hos voksne med primær hypercholesterolaemia (heterozygot familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidaemia, som et supplement til diett:i kombinasjon med et statin i pasienter ikke klarer å nå LDL-C mål med maksimal tolerert dose statin i tillegg til ezetimibealone hos pasienter som enten statin-intolerante eller som et statin er kontraindisert, og er ikke i stand til å nå LDL-C mål med ezetimib alene,hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av bempedoic syre og ezetimib som separate tabletter med eller uten statin.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

autorisert

授权日期:

2020-03-27

资料单张

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NUSTENDI 180 MG/10 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bempedoinsyre / ezetimib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nustendi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nustendi
3.
Hvordan du bruker Nustendi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nustendi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NUSTENDI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA NUSTENDI ER OG HVORDAN DET VIRKER
Nustendi er et legemiddel som senker det «dårlige» kolesterolet
(også kalt «LDL-kolesterol»), en type
fett i blodet.
Nustendi inneholder to virkestoffer som reduserer kolesterolet ditt
på to måter:
•
Bempedoinsyre reduserer mengden kolesterol som kroppen din lager selv
i leveren, og øker
eliminasjonen av LDL-kolesterol fra blodet.
•
Ezetimib virker i tarmen din ved å redusere mengden kolesterol som
tas opp fra mat.
HVA NUSTENDI BRUKES MOT
Nustendi gis til voksne med primær hyperkolesterolemi eller blandet
dyslipidemi. Det er tilstander
som forårsaker et høyt kolesterolnivå i blodet. Det gis i tillegg
til et kolesterolsenkende kosthold.
Nustendi gis:
•
hvis du har brukt et statin (for eksempel simvastatin, et vanlig
legemiddel som behandler høyt
kolesterol) sammen med ezetimib og det ikke senker LDL-kolesterolet
nok.
•
hvis du har brukt ezetimib og det ikke senker LDL-kolesterolet nok.
•
for å erstatte bemped
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nustendi 180 mg/10 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 180 mg bempedoinsyre og 10 mg
ezetimib.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 180 mg/10 mg filmdrasjerte tablett inneholder 71,6 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Blå, oval filmdrasjert tablett på cirka 15,00 mm × 7,00 mm × 5,00
mm preget med «818» på den ene
siden og «ESP» på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Nustendi er indisert til voksne med primær hyperkolesterolemi
(heterozygot familiær og ikke-
familiær) eller blandet dyslipidemi, som et tillegg til diett:
•
i kombinasjon med et statin hos pasienter som ikke oppnår
behandlingsmål for LDL-kolesterol
(low-density lipoprotein kolesterol) med en maksimal tolerert dose av
et statin i tillegg til
ezetimib (se pkt. 4.2, 4.3 og 4.4)
•
alene hos pasienter som enten er statinintolerante eller hos pasienter
der statiner er
kontraindisert, og som ikke oppnår behandlingsmål for LDL-kolesterol
med kun ezetimib
•
hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av
bempedoinsyre og ezetimib
som separate tabletter, med eller uten statin.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen av Nustendi er én filmdrasjert tablett med 180
mg/10 mg tatt én gang daglig.
_Samtidig administrering med gallesyrebindende resiner _
Nustendi skal administreres minst 2 timer før eller minst 4 timer
etter administrasjon av et
gallesyrebindende resin.
_Samtidig behandling med simvastatin _
Når Nustendi brukes i kombinasjon med simvastatin, skal
simvastatin-dosen begrenses til 20 mg
daglig (eller 40 mg daglig for pasienter med alvorlig
hyperkolesterolemi og høy risiko for
3
kardiovaskulære komplikasjoner, som ikke har oppnådd
behandlingsmålene sine med lavere doser, og
når fordelene forventes å veie opp for de potensielle risikoene) (se
pkt. 4.4 og 4.5).
_Spes
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 21-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 21-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 21-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-04-2020
资料单张 资料单张 德文 21-04-2022
产品特点 产品特点 德文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 21-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-04-2020
资料单张 资料单张 英文 21-04-2022
产品特点 产品特点 英文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-04-2020
资料单张 资料单张 法文 21-04-2022
产品特点 产品特点 法文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 21-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 21-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 21-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 21-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 21-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 21-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 21-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-04-2020

查看文件历史