Ocrevus

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ocrelizumab

Доступна с:

Roche Registration GmbH

код АТС:

L04AA

ИНН (Международная Имя):

ocrelizumab

Терапевтическая группа:

Imunosupresoare

Терапевтические области:

Scleroză multiplă

Терапевтические показания :

Tratamentul pacienților adulți cu forme recente de scleroză multiplă (RMS) cu boală activă definită prin trăsături clinice sau imagistice. Tratamentul pacienților adulți cu începutul scleroză multiplă progresivă primară (PPMS) în ceea ce privește durata bolii și nivelul de handicap, și cu caracteristici imagistice caracteristice activității inflamatorii.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

Autorizat

Дата Авторизация:

2018-01-08

тонкая брошюра

                                35
B. PROSPECTUL
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
OCREVUS 300 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
ocrelizumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ocrevus şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Ocrevus
3.
Cum se administrează Ocrevus
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ocrevus
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OCREVUS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OCREVUS
Ocrevus conţine substanţa activă „ocrelizumab”. Acesta este un
tip de proteină numită „anticorp
monoclonal”. Anticorpii acţionează prin ataşarea lor de ţinte
specifice din organismul dumneavoastră.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OCREVUS
Ocrevus se utilizează pentru a trata adulţii cu:
•
Scleroză multiplă formă recurentă (SMR)
•
Scleroză multiplă primar progresivă (SMPP) incipientă
CE ESTE SCLEROZA MULTIPLĂ
Scleroza multiplă (SM) afectează sistemul nervos central, în
special nervii de la nivelul creierului şi
măduvei spinării. În SM, sistemul imun (sistemul de apărare al
organismului) nu funcţionează corect şi
atacă stratul protector (denumit teaca de mielină) din jurul
celulelor nervoase, cauzând inflamaţie.
Distrugerea tecii de mielină împiedică nervii să funcţioneze
corect.
Simptomele de SM variază în funcţie de care parte a sistemului
nervos central este afectată şi pot
include probleme la mers sau de echilibru, stare de slăbiciune,
amorţeală, vedere dublă şi înce
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ocrevus 300 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine ocrelizumab 300 mg în 10 ml, la o
concentraţie de 30 mg/ml. Concentraţia
finală a medicamentului după diluare este de aproximativ 1,2 mg/ml.
Ocrelizumab este un anticorp monoclonal umanizat, produs pe celule
ovariene de hamster chinezesc,
prin tehnologie ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Soluţie limpede până la uşor opalescentă şi incoloră până la
maro deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ocrevus este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu forme
recurente de scleroză multiplă
(SMR), cu boală activă definită prin caracteristici clinice sau
imagistice (vezi pct. 5.1).
Ocrevus este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
scleroză multiplă primar progresivă
(SMPP), incipientă în ceea ce priveşte durata bolii şi nivelul de
dizabilitate şi cu caracteristici
imagistice ale activităţii inflamatorii (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi supravegheat de către un medic
specialist cu experienţă în diagnosticarea
şi tratamentul afecţiunilor neurologice, care are acces la suport
medical adecvat pentru abordarea
terapeutică a reacţiilor adverse severe, cum sunt reacţiile
asociate perfuziei grave (RAP).
Premedicaţia pentru reacţiile asociate perfuziei
Următoarele două medicamente trebuie administrate înaintea
fiecărei perfuzii cu ocrelizumab, pentru a
reduce frecvenţa şi severitatea RAP (vezi pct. 4.4 pentru măsuri
suplimentare de reducere a RAP):
•
metilprednisolon (sau un echivalent) în doză de 100 mg, administrat
intravenos cu aproximativ
30 minute înaintea fiecărei perfuzii;
•
antihistaminic, cu aproximativ 30-60 minute înaintea fiecărei
perfuzii;
În plus, poate fi luată în co
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 25-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-04-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов