Ocrevus

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-01-2018

有效成分:

ocrelizumab

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L04AA

INN(国际名称):

ocrelizumab

治疗组:

Imunosupresoare

治疗领域:

Scleroză multiplă

疗效迹象:

Tratamentul pacienților adulți cu forme recente de scleroză multiplă (RMS) cu boală activă definită prin trăsături clinice sau imagistice. Tratamentul pacienților adulți cu începutul scleroză multiplă progresivă primară (PPMS) în ceea ce privește durata bolii și nivelul de handicap, și cu caracteristici imagistice caracteristice activității inflamatorii.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2018-01-08

资料单张

                                35
B. PROSPECTUL
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
OCREVUS 300 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
ocrelizumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ocrevus şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Ocrevus
3.
Cum se administrează Ocrevus
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ocrevus
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OCREVUS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OCREVUS
Ocrevus conţine substanţa activă „ocrelizumab”. Acesta este un
tip de proteină numită „anticorp
monoclonal”. Anticorpii acţionează prin ataşarea lor de ţinte
specifice din organismul dumneavoastră.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OCREVUS
Ocrevus se utilizează pentru a trata adulţii cu:
•
Scleroză multiplă formă recurentă (SMR)
•
Scleroză multiplă primar progresivă (SMPP) incipientă
CE ESTE SCLEROZA MULTIPLĂ
Scleroza multiplă (SM) afectează sistemul nervos central, în
special nervii de la nivelul creierului şi
măduvei spinării. În SM, sistemul imun (sistemul de apărare al
organismului) nu funcţionează corect şi
atacă stratul protector (denumit teaca de mielină) din jurul
celulelor nervoase, cauzând inflamaţie.
Distrugerea tecii de mielină împiedică nervii să funcţioneze
corect.
Simptomele de SM variază în funcţie de care parte a sistemului
nervos central este afectată şi pot
include probleme la mers sau de echilibru, stare de slăbiciune,
amorţeală, vedere dublă şi înce
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ocrevus 300 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine ocrelizumab 300 mg în 10 ml, la o
concentraţie de 30 mg/ml. Concentraţia
finală a medicamentului după diluare este de aproximativ 1,2 mg/ml.
Ocrelizumab este un anticorp monoclonal umanizat, produs pe celule
ovariene de hamster chinezesc,
prin tehnologie ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Soluţie limpede până la uşor opalescentă şi incoloră până la
maro deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ocrevus este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu forme
recurente de scleroză multiplă
(SMR), cu boală activă definită prin caracteristici clinice sau
imagistice (vezi pct. 5.1).
Ocrevus este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
scleroză multiplă primar progresivă
(SMPP), incipientă în ceea ce priveşte durata bolii şi nivelul de
dizabilitate şi cu caracteristici
imagistice ale activităţii inflamatorii (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi supravegheat de către un medic
specialist cu experienţă în diagnosticarea
şi tratamentul afecţiunilor neurologice, care are acces la suport
medical adecvat pentru abordarea
terapeutică a reacţiilor adverse severe, cum sunt reacţiile
asociate perfuziei grave (RAP).
Premedicaţia pentru reacţiile asociate perfuziei
Următoarele două medicamente trebuie administrate înaintea
fiecărei perfuzii cu ocrelizumab, pentru a
reduce frecvenţa şi severitatea RAP (vezi pct. 4.4 pentru măsuri
suplimentare de reducere a RAP):
•
metilprednisolon (sau un echivalent) în doză de 100 mg, administrat
intravenos cu aproximativ
30 minute înaintea fiecărei perfuzii;
•
antihistaminic, cu aproximativ 30-60 minute înaintea fiecărei
perfuzii;
În plus, poate fi luată în co
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 13-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 13-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 13-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-01-2018
资料单张 资料单张 德文 13-04-2023
产品特点 产品特点 德文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 13-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-01-2018
资料单张 资料单张 英文 13-04-2023
产品特点 产品特点 英文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-01-2018
资料单张 资料单张 法文 13-04-2023
产品特点 产品特点 法文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 13-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 13-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 13-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 13-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 13-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 13-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 13-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史