Vydura

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Rimegepant

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG 

код АТС:

N02CD06

ИНН (Международная Имя):

rimegepant

Терапевтическая группа:

Antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists

Терапевтические области:

Migrénes betegségek

Терапевтические показания :

Vydura is indicated for theAcute treatment of migraine with or without aura in adults;Preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2022-04-25

тонкая брошюра

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VYDURA 75 mg belsőleges liofilizátum
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg rimegepántot tartalmaz, rimegepánt-szulfát formájában
belsőleges liofilizátumonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges liofilizátum
A belsőleges liofilizátum fehér vagy törtfehér, kör alakú, 14
mm átmérőjű, és mélynyomású
jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VYDURA a következőkre javallott:

aurával vagy anélkül jelentkező migrén akut kezelése
felnőtteknél;

epizodikus migrén megelőző kezelése olyan felnőtteknél, akiknek
havonta legalább 4 migrénes
rohamuk van.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Migrén akut kezelése_
Az ajánlott dózis 75 mg rimegepánt szükség szerint, naponta
egyszer.
_Migrén profilaxisa_
Az ajánlott dózis 75 mg rimegepánt másnaponta.
A maximális napi adag 75 mg rimegepánt.
A VYDURA étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is
bevehető.
_Egyidejűleg alkalmazott egyéb gyógyszerek_
A rimegepánt bevételének 48 órán belüli ismétlése közepesen
erős CYP3A4-inhibitorok vagy erős
P-glikoprotein- (P-gp) inhibitorok egyidejű alkalmazása esetén
kerülendő (lásd 4.5 pont).
3
Különleges betegcsoportok
_Idősek (65 évesek és annál idősebbek)_
A rimegepánt 65 éves vagy idősebb betegeknél történő
alkalmazásával kapcsolatban korlátozott
tapasztalat áll rendelkezésre. Nincs szükség dózismódosításra,
mivel a rimegepánt farmakokinetikáját
az életkor nem befolyásolja (lásd 5.2 pont).
_Vesekárosodás_
Enyhe, közepesen s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VYDURA 75 mg belsőleges liofilizátum
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg rimegepántot tartalmaz, rimegepánt-szulfát formájában
belsőleges liofilizátumonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges liofilizátum
A belsőleges liofilizátum fehér vagy törtfehér, kör alakú, 14
mm átmérőjű, és mélynyomású
jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VYDURA a következőkre javallott:

aurával vagy anélkül jelentkező migrén akut kezelése
felnőtteknél;

epizodikus migrén megelőző kezelése olyan felnőtteknél, akiknek
havonta legalább 4 migrénes
rohamuk van.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Migrén akut kezelése_
Az ajánlott dózis 75 mg rimegepánt szükség szerint, naponta
egyszer.
_Migrén profilaxisa_
Az ajánlott dózis 75 mg rimegepánt másnaponta.
A maximális napi adag 75 mg rimegepánt.
A VYDURA étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is
bevehető.
_Egyidejűleg alkalmazott egyéb gyógyszerek_
A rimegepánt bevételének 48 órán belüli ismétlése közepesen
erős CYP3A4-inhibitorok vagy erős
P-glikoprotein- (P-gp) inhibitorok egyidejű alkalmazása esetén
kerülendő (lásd 4.5 pont).
3
Különleges betegcsoportok
_Idősek (65 évesek és annál idősebbek)_
A rimegepánt 65 éves vagy idősebb betegeknél történő
alkalmazásával kapcsolatban korlátozott
tapasztalat áll rendelkezésre. Nincs szükség dózismódosításra,
mivel a rimegepánt farmakokinetikáját
az életkor nem befolyásolja (lásd 5.2 pont).
_Vesekárosodás_
Enyhe, közepesen s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов