Vydura

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kihungari

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
24-01-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
24-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

Rimegepant

Inapatikana kutoka:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kanuni:

N02CD06

INN (Jina la Kimataifa):

rimegepant

Kundi la matibabu:

Antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists

Eneo la matibabu:

Migrénes betegségek

Matibabu dalili:

Vydura is indicated for theAcute treatment of migraine with or without aura in adults;Preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 5

Idhini hali ya:

Felhatalmazott

Idhini ya tarehe:

2022-04-25

Taarifa za kipeperushi

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VYDURA 75 mg belsőleges liofilizátum
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg rimegepántot tartalmaz, rimegepánt-szulfát formájában
belsőleges liofilizátumonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges liofilizátum
A belsőleges liofilizátum fehér vagy törtfehér, kör alakú, 14
mm átmérőjű, és mélynyomású
jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VYDURA a következőkre javallott:

aurával vagy anélkül jelentkező migrén akut kezelése
felnőtteknél;

epizodikus migrén megelőző kezelése olyan felnőtteknél, akiknek
havonta legalább 4 migrénes
rohamuk van.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Migrén akut kezelése_
Az ajánlott dózis 75 mg rimegepánt szükség szerint, naponta
egyszer.
_Migrén profilaxisa_
Az ajánlott dózis 75 mg rimegepánt másnaponta.
A maximális napi adag 75 mg rimegepánt.
A VYDURA étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is
bevehető.
_Egyidejűleg alkalmazott egyéb gyógyszerek_
A rimegepánt bevételének 48 órán belüli ismétlése közepesen
erős CYP3A4-inhibitorok vagy erős
P-glikoprotein- (P-gp) inhibitorok egyidejű alkalmazása esetén
kerülendő (lásd 4.5 pont).
3
Különleges betegcsoportok
_Idősek (65 évesek és annál idősebbek)_
A rimegepánt 65 éves vagy idősebb betegeknél történő
alkalmazásával kapcsolatban korlátozott
tapasztalat áll rendelkezésre. Nincs szükség dózismódosításra,
mivel a rimegepánt farmakokinetikáját
az életkor nem befolyásolja (lásd 5.2 pont).
_Vesekárosodás_
Enyhe, közepesen s
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VYDURA 75 mg belsőleges liofilizátum
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg rimegepántot tartalmaz, rimegepánt-szulfát formájában
belsőleges liofilizátumonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges liofilizátum
A belsőleges liofilizátum fehér vagy törtfehér, kör alakú, 14
mm átmérőjű, és mélynyomású
jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VYDURA a következőkre javallott:

aurával vagy anélkül jelentkező migrén akut kezelése
felnőtteknél;

epizodikus migrén megelőző kezelése olyan felnőtteknél, akiknek
havonta legalább 4 migrénes
rohamuk van.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Migrén akut kezelése_
Az ajánlott dózis 75 mg rimegepánt szükség szerint, naponta
egyszer.
_Migrén profilaxisa_
Az ajánlott dózis 75 mg rimegepánt másnaponta.
A maximális napi adag 75 mg rimegepánt.
A VYDURA étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is
bevehető.
_Egyidejűleg alkalmazott egyéb gyógyszerek_
A rimegepánt bevételének 48 órán belüli ismétlése közepesen
erős CYP3A4-inhibitorok vagy erős
P-glikoprotein- (P-gp) inhibitorok egyidejű alkalmazása esetén
kerülendő (lásd 4.5 pont).
3
Különleges betegcsoportok
_Idősek (65 évesek és annál idősebbek)_
A rimegepánt 65 éves vagy idősebb betegeknél történő
alkalmazásával kapcsolatban korlátozott
tapasztalat áll rendelkezésre. Nincs szükség dózismódosításra,
mivel a rimegepánt farmakokinetikáját
az életkor nem befolyásolja (lásd 5.2 pont).
_Vesekárosodás_
Enyhe, közepesen s
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 01-01-1970
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 24-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 24-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 24-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 24-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 01-01-1970

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati