Vydura

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Rimegepant

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG 

Код атс:

N02CD06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rimegepant

Терапевтична група:

Antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists

Терапевтична области:

Migrénes betegségek

Терапевтичні свідчення:

Vydura is indicated for theAcute treatment of migraine with or without aura in adults;Preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2022-04-25

інформаційний буклет

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VYDURA 75 mg belsőleges liofilizátum
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg rimegepántot tartalmaz, rimegepánt-szulfát formájában
belsőleges liofilizátumonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges liofilizátum
A belsőleges liofilizátum fehér vagy törtfehér, kör alakú, 14
mm átmérőjű, és mélynyomású
jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VYDURA a következőkre javallott:

aurával vagy anélkül jelentkező migrén akut kezelése
felnőtteknél;

epizodikus migrén megelőző kezelése olyan felnőtteknél, akiknek
havonta legalább 4 migrénes
rohamuk van.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Migrén akut kezelése_
Az ajánlott dózis 75 mg rimegepánt szükség szerint, naponta
egyszer.
_Migrén profilaxisa_
Az ajánlott dózis 75 mg rimegepánt másnaponta.
A maximális napi adag 75 mg rimegepánt.
A VYDURA étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is
bevehető.
_Egyidejűleg alkalmazott egyéb gyógyszerek_
A rimegepánt bevételének 48 órán belüli ismétlése közepesen
erős CYP3A4-inhibitorok vagy erős
P-glikoprotein- (P-gp) inhibitorok egyidejű alkalmazása esetén
kerülendő (lásd 4.5 pont).
3
Különleges betegcsoportok
_Idősek (65 évesek és annál idősebbek)_
A rimegepánt 65 éves vagy idősebb betegeknél történő
alkalmazásával kapcsolatban korlátozott
tapasztalat áll rendelkezésre. Nincs szükség dózismódosításra,
mivel a rimegepánt farmakokinetikáját
az életkor nem befolyásolja (lásd 5.2 pont).
_Vesekárosodás_
Enyhe, közepesen s
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VYDURA 75 mg belsőleges liofilizátum
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg rimegepántot tartalmaz, rimegepánt-szulfát formájában
belsőleges liofilizátumonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges liofilizátum
A belsőleges liofilizátum fehér vagy törtfehér, kör alakú, 14
mm átmérőjű, és mélynyomású
jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VYDURA a következőkre javallott:

aurával vagy anélkül jelentkező migrén akut kezelése
felnőtteknél;

epizodikus migrén megelőző kezelése olyan felnőtteknél, akiknek
havonta legalább 4 migrénes
rohamuk van.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Migrén akut kezelése_
Az ajánlott dózis 75 mg rimegepánt szükség szerint, naponta
egyszer.
_Migrén profilaxisa_
Az ajánlott dózis 75 mg rimegepánt másnaponta.
A maximális napi adag 75 mg rimegepánt.
A VYDURA étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is
bevehető.
_Egyidejűleg alkalmazott egyéb gyógyszerek_
A rimegepánt bevételének 48 órán belüli ismétlése közepesen
erős CYP3A4-inhibitorok vagy erős
P-glikoprotein- (P-gp) inhibitorok egyidejű alkalmazása esetén
kerülendő (lásd 4.5 pont).
3
Különleges betegcsoportok
_Idősek (65 évesek és annál idősebbek)_
A rimegepánt 65 éves vagy idősebb betegeknél történő
alkalmazásával kapcsolatban korlátozott
tapasztalat áll rendelkezésre. Nincs szükség dózismódosításra,
mivel a rimegepánt farmakokinetikáját
az életkor nem befolyásolja (lásd 5.2 pont).
_Vesekárosodás_
Enyhe, közepesen s
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів