Entresto

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sacubitril, walsartanu

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DX04

INN (Medzinárodný Name):

sacubitril, valsartan

Terapeutické skupiny:

Antagoniści angiotensyny II, inne kombinacje, środki działające na układ renina leki

Terapeutické oblasti:

Niewydolność serca

Terapeutické indikácie:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2015-11-19

Príbalový leták

                                _ _
81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
_ _
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENTRESTO 24 MG/26 MG TABLETKI POWLEKANE
ENTRESTO 49 MG/51 MG TABLETKI POWLEKANE
ENTRESTO 97 MG/103 MG TABLETKI POWLEKANE
sakubitryl/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Entresto i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Entresto
3.
Jak przyjmować lek Entresto
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Entresto
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENTRESTO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Entresto jest lekiem nasercowym zawierającym anatgonistę receptora
angiotensyny i inhibitor
neprylizyny. Dostarcza on do organizmu dwie substancje czynne,
sakubitryl i walsartan.
Lek Entresto jest stosowany w leczeniu pewnego typu przewlekłej
niewydolności serca u dorosłych,
dzieci i młodzieży (w wieku jednego roku i starszych).
Ten rodzaj niewydolności serca występuje w sytuacji, gdy serce jest
zbyt słabe i nie może pompować
wystarczającej ilości krwi do płuc i pozostałych części ciała.
Najczęstszymi objawami niewydolności
serca są: duszność, uczucie zmęczenia, męczliwość i obrzęk
wokół kostek.
_ _
83
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU
ENTRESTO
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ENTRESTO
•
jeśli pacjent ma uczulenie na sakubitryl, walsartan lu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                _ _
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Entresto 24 mg/26 mg tabletki powlekane
Entresto 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Entresto 97 mg/103 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Entresto 24 mg/ 26 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 24,3 mg sakubitrylu i 25,7 mg
walsartanu (w postaci kompleksu
soli sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Entresto 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 48,6 mg sakubitrylu i 51,4 mg
walsartanu (w postaci kompleksu
soli sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Entresto 97 mg/103 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 97,2 mg sakubitrylu i 102,8 mg walsartanu (w
postaci kompleksu soli
sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Entresto 24 mg/26 mg tabletki powlekane
Fioletowo-biała, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
„LZ” po drugiej stronie tabletki.
Przybliżone wymiary tabletki to 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Bladożółta, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
„L1” po drugiej stronie tabletki.
Przybliżone wymiary tabletki to 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
napisem „L11” po drugiej stronie
tabletki. Przybliżone wymiary tabletki to 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Niewydolność serca u dorosłych
Produkt leczniczy Entresto jest wskazany do stosowania u dorosłych
pacjentów w leczeniu
objawowej, przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov