Entresto

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-12-2023

Aktiva substanser:

sacubitril, walsartanu

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

C09DX04

INN (International namn):

sacubitril, valsartan

Terapeutisk grupp:

Antagoniści angiotensyny II, inne kombinacje, środki działające na układ renina leki

Terapiområde:

Niewydolność serca

Terapeutiska indikationer:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2015-11-19

Bipacksedel

                                _ _
81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
_ _
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENTRESTO 24 MG/26 MG TABLETKI POWLEKANE
ENTRESTO 49 MG/51 MG TABLETKI POWLEKANE
ENTRESTO 97 MG/103 MG TABLETKI POWLEKANE
sakubitryl/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Entresto i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Entresto
3.
Jak przyjmować lek Entresto
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Entresto
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENTRESTO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Entresto jest lekiem nasercowym zawierającym anatgonistę receptora
angiotensyny i inhibitor
neprylizyny. Dostarcza on do organizmu dwie substancje czynne,
sakubitryl i walsartan.
Lek Entresto jest stosowany w leczeniu pewnego typu przewlekłej
niewydolności serca u dorosłych,
dzieci i młodzieży (w wieku jednego roku i starszych).
Ten rodzaj niewydolności serca występuje w sytuacji, gdy serce jest
zbyt słabe i nie może pompować
wystarczającej ilości krwi do płuc i pozostałych części ciała.
Najczęstszymi objawami niewydolności
serca są: duszność, uczucie zmęczenia, męczliwość i obrzęk
wokół kostek.
_ _
83
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU
ENTRESTO
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ENTRESTO
•
jeśli pacjent ma uczulenie na sakubitryl, walsartan lu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _ _
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Entresto 24 mg/26 mg tabletki powlekane
Entresto 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Entresto 97 mg/103 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Entresto 24 mg/ 26 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 24,3 mg sakubitrylu i 25,7 mg
walsartanu (w postaci kompleksu
soli sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Entresto 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 48,6 mg sakubitrylu i 51,4 mg
walsartanu (w postaci kompleksu
soli sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Entresto 97 mg/103 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 97,2 mg sakubitrylu i 102,8 mg walsartanu (w
postaci kompleksu soli
sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Entresto 24 mg/26 mg tabletki powlekane
Fioletowo-biała, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
„LZ” po drugiej stronie tabletki.
Przybliżone wymiary tabletki to 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Bladożółta, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
„L1” po drugiej stronie tabletki.
Przybliżone wymiary tabletki to 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
napisem „L11” po drugiej stronie
tabletki. Przybliżone wymiary tabletki to 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Niewydolność serca u dorosłych
Produkt leczniczy Entresto jest wskazany do stosowania u dorosłych
pacjentów w leczeniu
objawowej, przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik