Irbesartan Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartan

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

C09CA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

Forhøjet blodtryk

Terapeutické indikácie:

Behandling af essentiel hypertension. Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2009-10-30

Príbalový leták

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Irbesartan Teva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Teva tilhører en medicingruppe, der kaldes
angiotensin-II-receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan Teva forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Irbesartan Teva mindsker faldende nyrefunktionen hos patienter med
forhøjet blodtryk og type 2
diabetes (sukkersyge).
Irbesartan Teva anvendes til voksne patienter
•
til behandling af forhøjet blodtryk (hypertension).
•
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, og type
2 diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IRBESARTAN TEVA
TAG IKKE IRBESARTAN TEVA
•
hvis du er
ALLERGISK
over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Irbesartan Teva
(angivet i punkt 6).
•
hvis du er LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET
. (Det er også bedre at lade være med
at tage Ir
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Teva 75 mg filmovertrukne tabletter
Irbesartan Teva 150 mg filmovertrukne tabletter
Irbesartan Teva 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Irbesartan Teva 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver Irbesartan Teva 75 mg filmovertrukket tablet indeholder 75 mg
irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver Irbesartan Teva 150 mg filmovertrukket tablet indeholder 150 mg
irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg filmovertrukne tabletter
Hver Irbesartan Teva 300 mg filmovertrukket tablet indeholder 300 mg
irbesartan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Irbesartan Teva 75 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite kapselformede filmovertrukne tabletter. Den ene
side af tabletten er præget med
tallet "93". Den anden side af tabletten er præget med tallet "7464".
Irbesartan Teva 150 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite kapselformede filmovertrukne tabletter. Den ene
side af tabletten er præget med
tallet "93". Den anden side af tabletten er præget med tallet "7465".
Irbesartan Teva 300 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite kapselformede filmovertrukne tabletter. Den ene
side af tabletten er præget med
tallet "93". Den anden side af tabletten er præget med tallet "7466".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Irbesartan Teva er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type 2
diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering er 150 mg, 1 gang
dagligt, med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg, 1 gang dagligt, giver
irbesartan generelt en bedre
24 timers blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis på 75
mg overvejes, specielt til
patienter
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov