Irbesartan Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irbesartan

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

C09CA04

INN (International Adı):

irbesartan

Terapötik grubu:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapötik alanı:

Forhøjet blodtryk

Terapötik endikasyonlar:

Behandling af essentiel hypertension. Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2009-10-30

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Irbesartan Teva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Teva tilhører en medicingruppe, der kaldes
angiotensin-II-receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan Teva forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Irbesartan Teva mindsker faldende nyrefunktionen hos patienter med
forhøjet blodtryk og type 2
diabetes (sukkersyge).
Irbesartan Teva anvendes til voksne patienter
•
til behandling af forhøjet blodtryk (hypertension).
•
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, og type
2 diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IRBESARTAN TEVA
TAG IKKE IRBESARTAN TEVA
•
hvis du er
ALLERGISK
over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Irbesartan Teva
(angivet i punkt 6).
•
hvis du er LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET
. (Det er også bedre at lade være med
at tage Ir
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Teva 75 mg filmovertrukne tabletter
Irbesartan Teva 150 mg filmovertrukne tabletter
Irbesartan Teva 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Irbesartan Teva 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver Irbesartan Teva 75 mg filmovertrukket tablet indeholder 75 mg
irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver Irbesartan Teva 150 mg filmovertrukket tablet indeholder 150 mg
irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg filmovertrukne tabletter
Hver Irbesartan Teva 300 mg filmovertrukket tablet indeholder 300 mg
irbesartan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Irbesartan Teva 75 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite kapselformede filmovertrukne tabletter. Den ene
side af tabletten er præget med
tallet "93". Den anden side af tabletten er præget med tallet "7464".
Irbesartan Teva 150 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite kapselformede filmovertrukne tabletter. Den ene
side af tabletten er præget med
tallet "93". Den anden side af tabletten er præget med tallet "7465".
Irbesartan Teva 300 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite kapselformede filmovertrukne tabletter. Den ene
side af tabletten er præget med
tallet "93". Den anden side af tabletten er præget med tallet "7466".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Irbesartan Teva er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type 2
diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering er 150 mg, 1 gang
dagligt, med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg, 1 gang dagligt, giver
irbesartan generelt en bedre
24 timers blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis på 75
mg overvejes, specielt til
patienter
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin