BeneFIX

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-10-2015

Aktivna sestavina:

Nonacog alfa

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

B02BD04

INN (mednarodno ime):

nonacog alfa

Terapevtska skupina:

Antihämorrhagika

Terapevtsko območje:

Hämophilie B

Terapevtske indikacije:

Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie B (angeborener Faktor-IX-Mangel).

Povzetek izdelek:

Revision: 42

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

1997-08-27

Navodilo za uporabo

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
BeneFIX 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 1500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
BeneFIX 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 250 I.E. Nonacog alfa
(rekombinanter
Blutgerinnungsfaktor IX). Nach der Rekonstitution mit den
mitgelieferten 5 ml (0,234 %)
Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der
Lösung etwa 50 I.E. Nonacog alfa.
BeneFIX 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 500 I.E. Nonacog alfa
(rekombinanter
Blutgerinnungsfaktor IX). Nach der Rekonstitution mit den
mitgelieferten 5 ml (0,234 %)
Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der
Lösung etwa 100 I.E. Nonacog alfa.
BeneFIX 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 1000 I.E. Nonacog alfa
(rekombinanter
Blutgerinnungsfaktor IX). Nach der Rekonstitution mit den
mitgelieferten 5 ml (0,234 %)
Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der
Lösung etwa 200 I.E. Nonacog alfa.
BeneFIX 1500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 1500 I.E. Nonacog alfa
(rekombinanter
Blutgerinnungsfaktor IX). Nach der Rekonstitution mit den
mitgelieferten 5 ml (0,234 %)
Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der
Lösung etwa 300 I.E. Nonacog 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
BeneFIX 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 1500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
BeneFIX 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 250 I.E. Nonacog alfa
(rekombinanter
Blutgerinnungsfaktor IX). Nach der Rekonstitution mit den
mitgelieferten 5 ml (0,234 %)
Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der
Lösung etwa 50 I.E. Nonacog alfa.
BeneFIX 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 500 I.E. Nonacog alfa
(rekombinanter
Blutgerinnungsfaktor IX). Nach der Rekonstitution mit den
mitgelieferten 5 ml (0,234 %)
Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der
Lösung etwa 100 I.E. Nonacog alfa.
BeneFIX 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 1000 I.E. Nonacog alfa
(rekombinanter
Blutgerinnungsfaktor IX). Nach der Rekonstitution mit den
mitgelieferten 5 ml (0,234 %)
Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der
Lösung etwa 200 I.E. Nonacog alfa.
BeneFIX 1500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 1500 I.E. Nonacog alfa
(rekombinanter
Blutgerinnungsfaktor IX). Nach der Rekonstitution mit den
mitgelieferten 5 ml (0,234 %)
Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der
Lösung etwa 300 I.E. Nonacog 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov