Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - levkemija, mielogena, kronična, bcr-abl pozitivna - antineoplastična sredstva - tasigna je primerna za zdravljenje:izobraževanje odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom pozitivno kronične myelogenous levkemijo (cml) v kronično fazo,pediatričnih bolnikih s philadelphia kromosom pozitivno cml v kronični fazi pa z odpornost ali nestrpnosti predhodno zdravljenje, vključno z imatinib. tasigna je primerna za zdravljenje:izobraževanje odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom pozitivno kronične myelogenous levkemijo (cml) v kronično fazo,odraslih bolnikih s kronično fazo in pospešeni fazi philadelphia kromosom pozitivno cml s odpornost ali nestrpnosti predhodno zdravljenje, vključno z imatinib. podatki o učinkovitosti pri bolnikih s cml v blastni krizi niso na voljo,pediatričnih bolnikih s kronično fazo philadelphia kromosom pozitivno cml s odpornost ali nestrpnosti predhodno zdravljenje, vključno z imatinib.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. glej poglavja 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (kot monohidrat) - leukemija, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:novo diagnozo kronična faza (cp) philadelphia kromosom-pozitivno kronične myelogenous levkemijo (ph+ cml). cp, pospešeni fazi (ap), in pišu faza (bp) ph+ cml predhodno zdravljenih z eno ali več tirozin kinaza serotonina(s) [tki(s)] in za koga imatinib, nilotinib in dasatinib ki se ne štejejo za ustrezne možnosti zdravljenja.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - vorikonazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotics za sistemsko uporabo, triazol derivati - voriconazole je v širokem spektru, triazol protiglivično sredstvo, ter je označena pri odraslih in otrocih, starih dve leti ali več, kot sledi:zdravljenje invazivne aspergillosis;zdravljenje candidaemia v ne-neutropenic bolnikov;zdravljenje fluconazole-odporne resno invazivne candida okužbe (vključno c. krusei);zdravljenje hude glivične okužbe, ki jih povzročajo scedosporium spp. in oxysporum spp. voriconazole soglasju mora biti urejen, predvsem pri bolnikih z napredujočo, morda celo smrtno nevarne okužbe.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazol - cushingov sindrom - antimikotiki za sistemsko uporabo - ketokonazol hra je indiciran za zdravljenje endogenega cushingovega sindroma pri odraslih in mladostnikih, starejših od 12 let.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hiperholesterolemija - sredstva za spreminjanje lipidov - lojuxta je navedena kot dodatek k dieti low‑fat in drugimi lipid‑lowering zdravili z ali brez citofereza nizko gostoto lipoproteinov (ldl), pri odraslih bolnikih s homozigotno družinsko hiperholesterolemijo (hofh). genetske potrditev hofh, je treba pridobiti, kadar je to mogoče. druge oblike primarne hyperlipoproteinaemia in sekundarne vzroke hypercholesterolaemia (e. nephrotic sindrom, hipotiroidizem) mora biti izključena.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

johnson & johnson d.o.o. - itrakonazol - kapsula, trda - itrakonazol 100 mg / 1 kapsula - itrakonazol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fresenius kabi deutschland gmbh - vorikonazol - prašek za raztopino za infundiranje - vorikonazol 200 mg / 1 viala - vorikonazol

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - vorikonazol - prašek za raztopino za infundiranje - vorikonazol 200 mg / 1 viala - vorikonazol