Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - infektiöst fågelbronkitvirus, stam 4/91, levande försvagat - brustablett till okulonasal suspension - mannitol hjälpämne; infektiöst fågelbronkitvirus, stam 4/91, levande försvagat 4 - 5,3 log10 eid50 aktiv substans - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - infektiöst fågelbronkitvirus, stam massachusetts h120, levande försvagat - brustablett till okulonasal suspension - infektiöst fågelbronkitvirus, stam massachusetts h120, levande försvagat 3,7 - 4,7 log10 eid50 aktiv substans; mannitol hjälpämne; para-orange hjälpämne - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gebro pharma gmbh - sugammadexnatrium - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - sugammadexnatrium 108,78 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - tobi podhaler är indicerat för den undertryckande behandlingen av kronisk lunginfektion på grund av pseudomonas aeruginosa hos vuxna och barn i åldern 6 år och äldre med cystisk fibros. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 om data i olika åldersgrupper. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - entekavir - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b. entekavir accord är också indicerat för behandling av kronisk hbv-infektion i nukleosid naiv pediatriska patienter från 2 till.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - aztreonam lysin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - cayston är indicerat för undertryckande behandling av kroniska lunginfektioner på grund av pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibros (cf) i åldern 6 år och äldre. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch health ireland ltd - fingolimodhydroklorid - kapsel, hård - 0,5 mg - fingolimodhydroklorid 0,56 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bleomycinsulfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 15000 ie - bleomycinsulfat 15000 ie aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paklitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - paxene är indicerat för behandling av patienter med:• avancerad aids-relaterat kaposis sarkom (aids-ks) som har misslyckats tidigare liposomala anthracycline terapi;• metastaserande cancer av bröstcancer (mbc) som har misslyckats, eller inte är kandidater för standard anthracycline-innehållande behandling;• avancerad cancer i äggstockarna (aoc) eller med kvarvarande sjukdom (> 1 cm) efter första laparotomi, i kombination med cisplatin som första linjens behandling.• vid metastaserad cancer i äggstockarna (moc) efter bortfall av platina-med en kombination av terapi utan taxanes som andra linjens behandling.• vid icke-småcellig lungcancer (nsclc) som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin. begränsad effektdata stödjer denna indikation (se avsnitt 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sbl vaccin ab - vibrio cholerae o1 inaba, stam 48, klassisk biotyp, värmeinaktiverad; vibrio cholerae o1 inaba, stam 6973, el tor biotyp, formalininaktiverad; vibrio cholerae o1 ogawa, stam 50, klassisk biotyp, formalininaktiverad; vibrio cholerae o1 ogawa, strain 50, klassisk biotyp, värmeinaktiverad; vibrio cholerae toxin subenhet b (ctb), rekombinant - suspension och brusgranulat till oral suspension - vibrio cholerae o1 inaba, stam 48, klassisk biotyp, värmeinaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae o1 ogawa, stam 50, klassisk biotyp, formalininaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae o1 ogawa, strain 50, klassisk biotyp, värmeinaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae o1 inaba, stam 6973, el tor biotyp, formalininaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae toxin subenhet b (ctb), rekombinant 1 mg aktiv substans - inaktiverat helcellsvaccin