Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - rybelsus är indicerat för behandling av vuxna med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes för att förbättra glykemisk kontroll som ett komplement till diet och exerciseas monoterapi när metformin är olämpliga på grund av intolerans eller contraindicationsin kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes. för att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av vuxna med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion:som monoterapi när metformin är olämpliga på grund av intolerans eller kontraindikationer, i tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes. för att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - obesity; overweight - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - läkemedel som används vid diabetes - saxenda är indicerat som komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet för viktkontroll hos vuxna patienter med ett första bmi (body mass index)• ≥ 30 kg/m2 (feta), eller• ≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av minst en vikt-relaterade samsjuklighet såsom dysglycaemia (pre-diabetes eller typ 2-diabetes mellitus), högt blodtryck, blodfettrubbningar eller obstruktiv sömnapné. behandling med saxenda bör avbrytas efter 12 veckor om 3. 0 mg/dag dosen om patienter har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - victoza är indicerat för behandling av vuxna, ungdomar och barn i åldern 10 år och uppåt med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes som ett komplement till diet och exerciseas monoterapi när metformin är olämpliga på grund av intolerans eller contraindicationsin tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes. för att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin degludec, liraglutid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - xultophy är indicerat för behandling av vuxna med typ 2-diabetes för att förbättra den glykemiska kontrollen i kombination med perorala glukossänkande läkemedel när dessa enskilt eller i kombination med glp-1 receptoragonist eller basinsulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - corynebacterium diphtheriae toxoid 2,5 lf aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 8 mikrog aktiv substans; pertaktin 2,5 mikrog aktiv substans; aluminiumfosfat adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; bordetella pertussistoxoid 8 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 5 lf aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans - polio och stelkramp

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - corynebacterium diphtheriae toxoid 30 ie aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; pertaktin 8 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 25 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 25 mikrog aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans - polio och stelkramp

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - clostridium tetanitoxoid 5 lf aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 8 mikrog aktiv substans; pertaktin 2,5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 8 mikrog aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2,5 lf aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; aluminiumfosfat adjuvans - kombinationer med toxoider

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur msd belgium - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin - injektionsvätska, suspension - pertaktin 3 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 2,5 mikrog aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2 ie aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 ie aktiv substans; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; aluminiumfosfat, hydratiserat 1,5 mg adjuvans - kombinationer med toxoider