Elmiron Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosanpolysulfatnatrium - cystitis, interstitiell - urologiska - elmiron är indicerat för behandling av blåssmärtessyndrom som kännetecknas av antingen glomeruleringar eller hunner-lesioner hos vuxna med måttlig till svår smärta, brådskande och frekvens av miktur.

Omeprazole Eignapharma 20 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omeprazole eignapharma 20 mg enterokapsel, hård

eignapharma s.l. - omeprazol - enterokapsel, hård - 20 mg - mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; omeprazol 20 mg aktiv substans

Omeprazole Eignapharma 10 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omeprazole eignapharma 10 mg enterokapsel, hård

eignapharma s.l. - omeprazol - enterokapsel, hård - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; mannitol hjälpämne; omeprazol 10 mg aktiv substans

Omeprazole Eignapharma 40 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omeprazole eignapharma 40 mg enterokapsel, hård

eignapharma s.l. - omeprazol - enterokapsel, hård - 40 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; omeprazol 40 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Dialavona Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dialavona filmdragerad tablett

diapharm regulatory services gmbh - boswellia serrata (indiskt rökelse) gummiharts; torrt extrakt (1-3:1); etanol 80 % - filmdragerad tablett - glycerol 85% hjälpämne; boswellia serrata (indiskt rökelse) gummiharts; torrt extrakt (1-3:1); etanol 80 % 400 mg aktiv substans - Övriga medel för sjukdomar i rörelseapparaten

Letrozol Stada 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

letrozol stada 2,5 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - letrozol - filmdragerad tablett - 2,5 mg - letrozol 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - letrozol

Movymia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

movymia

stada arzneimittel ag - teriparatid - osteoporos - calciumhomeostas - movymia indikeras hos vuxna. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. hos postmenopausala kvinnor, har en betydande minskning i incidensen av vertebrala och icke kotfrakturer men inte höftfrakturer visats. behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.

Kinpeygo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Ximluci Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ögonsjukdomar - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Granisetron STADA 1 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

granisetron stada 1 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - granisetronhydroklorid - filmdragerad tablett - 1 mg - granisetronhydroklorid 1,12 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - granisetron