Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kihungari

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
05-01-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
05-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

carmustine

Inapatikana kutoka:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kanuni:

L01AD01

INN (Jina la Kimataifa):

carmustine

Kundi la matibabu:

Daganatellenes szerek

Eneo la matibabu:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Matibabu dalili:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 9

Idhini hali ya:

Felhatalmazott

Idhini ya tarehe:

2018-07-18

Taarifa za kipeperushi

                                23
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CARMUSTINE MEDAC 100 MG POR ÉS OLDÓSZER KONCENTRÁTUM OLDATOS
INFÚZIÓHOZ
karmusztin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy a gondozását végző
egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Carmustine medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Carmustine medac alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Carmustine medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Carmustine medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CARMUSTINE MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Carmustine medac egy olyan gyógyszer, amely karmusztint tartalmaz.
A karmusztin a daganatellenes
gyógyszerek egyik, nitrozoureákként ismert csoportjába tartozik,
amely úgy hat, hogy lelassítja a
ráksejtek növekedését.
A karmusztin önmagában vagy egyéb daganatellenes szerekkel és/vagy
terápiákkal (sugárkezelés,
műtét) kombinációban az alábbi rosszindulatú daganatok esetében
javallott, felnőttek számára:
-
Agytumorok (glioblasztóma, agytörzsi glióma, medulloblasztóma,
asztrocitóma és ependymoma),
agyi áttétek;
-
Másodlagos terápia non-Hodgkin-lymphoma és Hodgkin-kór esetében.
-
A gyomor-bél rendszer vagy az emésztőrendszer daganatai.
-
Rosszindulatú melanóma (bőrrák).
-
Kondicionáló kezelésként saját
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Carmustine medac 100 mg por és oldószer koncentrátum oldatos
infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg karmusztint tartalmaz por koncentrátumot tartalmazó
injekciós üvegenként.
3,3 mg karmusztint tartalmaz feloldást és hígítást követően
(lásd 6.6 pont) 1 ml oldatonként.
Ismert hatású segédanyag:
3 ml vízmentes etanolt tartalmaz (ami 2,37 g-nak felel meg)
oldószert tartalmazó ampullánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Por: fehér, illetve majdnem fehér por, illetve liofilizátum.
Oldószer: átlátszó, színtelen folyadék.
A felhasználásra kész oldatos infúzió pH-ja és ozmolaritása:
pH 4,0–5,0 és 385–397 mOsm/l (ha 50 mg/ml [5%-os] glükóz
oldatos injekcióval van hígítva) és
pH 4,0–6,8 és 370–378 mOsm/l (ha 9 mg/ml [0,9%-os] nátrium
klorid oldatos injekcióval van
hígítva).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A karmusztin önmagában vagy egyéb daganatellenes szerekkel és/vagy
terápiákkal (sugárkezelés,
műtét) kombinációban az alábbi rosszindulatú daganatok esetében
javallott, felnőttek számára:
-
Agytumorok (glioblastoma, agytörzsi glioma, medulloblastoma,
astrocytoma és ependymoma),
agyi áttétek;
-
Másodlagos terápia non-Hodgkin-lymphoma és Hodgkin-kór esetében;
-
A gyomor-bél traktus daganatai;
-
Malignus melanoma, más daganatellenes gyógyszerekkel kombinálva;
-
Kondicionáló kezelésként autológ haemopoeticus progenitor
sejt-transzplanciót
(haematopoietic progenitor cell transplantation, HPCT) megelőzően,
malignus haematológiai
betegségekben (Hodgkin-kór / non-Hodgkin-lymphoma).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Carmustine medac-ot csak a kemoterápiában jártas szakorvos
adhatja be, megfelelő orvosi felügyelet
mellett.
3
Adagolás
_Kezdő adag _
A Carmustine medac ajánlott adagja egyedül alkalmazott szerként
korábban még 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 05-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 05-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 25-10-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii