Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
05-01-2024
下载 产品特点 (SPC)
05-01-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
25-10-2023

有效成分:

carmustine

可用日期:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC代码:

L01AD01

INN(国际名称):

carmustine

治疗组:

Daganatellenes szerek

治疗领域:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

疗效迹象:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2018-07-18

资料单张

                                23
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CARMUSTINE MEDAC 100 MG POR ÉS OLDÓSZER KONCENTRÁTUM OLDATOS
INFÚZIÓHOZ
karmusztin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy a gondozását végző
egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Carmustine medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Carmustine medac alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Carmustine medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Carmustine medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CARMUSTINE MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Carmustine medac egy olyan gyógyszer, amely karmusztint tartalmaz.
A karmusztin a daganatellenes
gyógyszerek egyik, nitrozoureákként ismert csoportjába tartozik,
amely úgy hat, hogy lelassítja a
ráksejtek növekedését.
A karmusztin önmagában vagy egyéb daganatellenes szerekkel és/vagy
terápiákkal (sugárkezelés,
műtét) kombinációban az alábbi rosszindulatú daganatok esetében
javallott, felnőttek számára:
-
Agytumorok (glioblasztóma, agytörzsi glióma, medulloblasztóma,
asztrocitóma és ependymoma),
agyi áttétek;
-
Másodlagos terápia non-Hodgkin-lymphoma és Hodgkin-kór esetében.
-
A gyomor-bél rendszer vagy az emésztőrendszer daganatai.
-
Rosszindulatú melanóma (bőrrák).
-
Kondicionáló kezelésként saját
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Carmustine medac 100 mg por és oldószer koncentrátum oldatos
infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg karmusztint tartalmaz por koncentrátumot tartalmazó
injekciós üvegenként.
3,3 mg karmusztint tartalmaz feloldást és hígítást követően
(lásd 6.6 pont) 1 ml oldatonként.
Ismert hatású segédanyag:
3 ml vízmentes etanolt tartalmaz (ami 2,37 g-nak felel meg)
oldószert tartalmazó ampullánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Por: fehér, illetve majdnem fehér por, illetve liofilizátum.
Oldószer: átlátszó, színtelen folyadék.
A felhasználásra kész oldatos infúzió pH-ja és ozmolaritása:
pH 4,0–5,0 és 385–397 mOsm/l (ha 50 mg/ml [5%-os] glükóz
oldatos injekcióval van hígítva) és
pH 4,0–6,8 és 370–378 mOsm/l (ha 9 mg/ml [0,9%-os] nátrium
klorid oldatos injekcióval van
hígítva).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A karmusztin önmagában vagy egyéb daganatellenes szerekkel és/vagy
terápiákkal (sugárkezelés,
műtét) kombinációban az alábbi rosszindulatú daganatok esetében
javallott, felnőttek számára:
-
Agytumorok (glioblastoma, agytörzsi glioma, medulloblastoma,
astrocytoma és ependymoma),
agyi áttétek;
-
Másodlagos terápia non-Hodgkin-lymphoma és Hodgkin-kór esetében;
-
A gyomor-bél traktus daganatai;
-
Malignus melanoma, más daganatellenes gyógyszerekkel kombinálva;
-
Kondicionáló kezelésként autológ haemopoeticus progenitor
sejt-transzplanciót
(haematopoietic progenitor cell transplantation, HPCT) megelőzően,
malignus haematológiai
betegségekben (Hodgkin-kór / non-Hodgkin-lymphoma).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Carmustine medac-ot csak a kemoterápiában jártas szakorvos
adhatja be, megfelelő orvosi felügyelet
mellett.
3
Adagolás
_Kezdő adag _
A Carmustine medac ajánlott adagja egyedül alkalmazott szerként
korábban még 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 05-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 05-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 05-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-10-2023
资料单张 资料单张 德文 05-01-2024
产品特点 产品特点 德文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 05-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-10-2023
资料单张 资料单张 英文 05-01-2024
产品特点 产品特点 英文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-10-2023
资料单张 资料单张 法文 05-01-2024
产品特点 产品特点 法文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 05-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 05-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 05-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 05-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 05-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 05-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 05-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 05-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 05-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 05-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-10-2023

搜索与此产品相关的警报