Pedea

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Ibuprofen

Sẵn có từ:

Recordati Rare Diseases

Mã ATC:

C01EB16

INN (Tên quốc tế):

ibuprofen

Nhóm trị liệu:

Terapia kardiologiczna

Khu trị liệu:

Ductus Arteriosus, Patent

Chỉ dẫn Ä‘iá»u trị:

Leczenie hemodynamicznie znaczące przetrwałego przewodu tętniczego u noworodków mniej niż 34 tygodnia ciąży.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyá»n:

Upoważniony

Ngày ủy quyá»n:

2004-07-28

TỠrơi thông tin

                                16
B. ULOTKA DLA PACJENTA
17
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEDEA 5MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Ibuprofen
ZANIM LEK ZOSTANIE PODANY CHOREMU DZIECKU NALEŻY UWAŻNIE PRZECZYTAĆ
PEÅNY TEKST ULOTKI.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
przeczytać ponownie.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany dla chorego dziecka. Nie należy go
przekazywać innym osobom. Takie
przekazanie leku może zaszkodzić osobie otrzymującej ten lek, nawet
jeśli występujące objawy
były takie same, jak u chorego dziecka.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystÄ…piÄ… jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutÄ™.
SPIS TREÅšCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Pedea i w jakim celu siÄ™ go stosuje
2.
Zanim lek Pedea zostanie podany choremu dziecku
3.
Jak stosować lek Pedea
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pedea
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST PEDEA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dopóki dziecko znajduje się w łonie przyszłej matki jego płuca
nie pracujÄ…. U nienarodzonego jeszcze
dziecka występuje naczynie krwionośne usytuowane w pobliżu serca
zwane przewodem tętniczym,
które umożliwia przepływ krwi do pozostałych narządów z
pominięciem płuc.
Z chwilą narodzenia dziecka, gdy niemowlę zaczyna oddychać,
przewód tętniczy ulega zamknięciu.
W pewnych jednak okolicznościach nie dochodzi do zamknięcia tego
przewodu. Medyczny termin na
określenie tego stanu brzmi: ‘przetrwały przewód tętniczy’,
tzn. przewód tętniczy, który nie uległ
zamknięciu. Stan ten może spowodować problemy z sercem u chorego
dziecka. Stan taki występuje
częściej u dzieci urodzonych przedwcześnie niż u noworodków
donoszonych.
Lek Pedea podany choremu dziecku może dopomóc w zamknięciu przewodu
tętniczego.
SubstancjÄ… czynnÄ… leku Pedea jest ibuprofen. Lek Pedea zamyka
przewód tętni
                                
                                Äá»c toàn bá»™ tài liệu
                                
                            

Äặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pedea 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
_ _
Każdy ml roztworu zawiera 5 mg ibuprofenu.
Każda ampułka o pojemności 2 ml zawiera 10 mg ibuprofenu.
Substancje pomocnicze: każdy mililitr zawiera 7,5 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty roztwór, bezbarwny lub o słabym żółtym zabarwieniu.
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie hemodynamicznie istotnego przetrwałego przewodu tętniczego
(
_ductus arteriosus_
) u
noworodków urodzonych przed 34 tygodniem ciąży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie z użyciem produktu Pedea powinno być podejmowane
wyłącznie w ośrodkach intensywnej
terapii noworodków pod nadzorem doświadczonego neonatologa.
Dawkowanie
Cykl leczenia obejmuje trzykrotne dożylne wstrzyknięcie produktu
Pedea w odstępach 24-
godzinnych. Pierwsze wstrzyknięcie powinno nastąpić w ciągu
pierwszych 6 godzin życia.
Dawkę ibuprofenu należy dostosować do masy ciała dziecka w
następujący sposób:
- 1. wstrzyknięcie: 10 mg/kg,
- 2. i 3. wstrzyknięcie: 5 mg/kg.
Jeśli po podaniu pierwszej lub drugiej dawki wystąpi bezmocz lub
jawny skąpomocz, należy
powstrzymać się od podania następnej dawki leku, do czasu
osiągnięcia odpływu moczu w
normalnych ilościach.
Jeśli
_ductus arteriosus _
nie zostanie zamknięty w ciągu 48 godzin po wstrzyknięciu ostatniej
dawki
leku lub ulegnie ponownemu otwarciu, można zastosować drugi cykl
wstrzyknięć 3 dawek leku, jak
opisano powyżej.
Jeśli warunki przepływu nie zmienią się po drugim cyklu terapii,
może zajść konieczność leczenia
chirurgicznego przetrwałego przewodu tętniczego.
Sposób podawania:
Wyłącznie do podawania dożylnego.
Produkt Pedea należy podawać w krótkim wlewie w ciągu 15 minut,
najlepiej w postaci nie
rozcieńczonej. W razie potrzeby objętość roztworu do wstrzykiwa
                                
                                Äá»c toàn bá»™ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Bulgaria 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 11-12-2015
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 11-12-2015
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Séc 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Séc 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 11-12-2015
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Äan Mạch 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Äan Mạch 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Äan Mạch 11-12-2015
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Äức 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Äức 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Äức 11-12-2015
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Estonia 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 11-12-2015
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hy Lạp 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 11-12-2015
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Anh 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Anh 08-11-2022
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Pháp 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 11-12-2015
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng à 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng à 08-11-2022
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Latvia 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 11-12-2015
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Lít-va 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 11-12-2015
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hungary 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 11-12-2015
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Malt 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Malt 08-11-2022
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hà Lan 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 11-12-2015
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Bồ Äào Nha 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Äào Nha 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Äào Nha 11-12-2015
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Romania 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Romania 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 11-12-2015
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Slovak 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 11-12-2015
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Slovenia 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 11-12-2015
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Phần Lan 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 11-12-2015
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Thụy Äiển 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Äiển 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Äiển 11-12-2015
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Na Uy 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 08-11-2022
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Iceland 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 08-11-2022
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Croatia 08-11-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 08-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 11-12-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu