Pandemrix

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-06-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-06-2016

有效成分:

inaktiveeritud split gripiviirus, mis sisaldab antigeeni, mis vastab A / California / 07/2009 (H1N1) -kasutatud tüvele, mida kasutatakse NYMC X-179A

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

Gripivaktsiinid

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

A (H1N1) v 2009 viirusega põhjustatud gripi profülaktika. Pandemrix´i võib kasutada ainult siis, kui Soovitatavad iga-aastased kolmevalentsed / neljavalentsed Maailma Terviseorganisatsiooni puuduvad ja kui vajalikuks peetakse immuniseerimist (H1N1) v vastu (vt lõigud 4. 4 ja 4. Pandemrix tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu Arendus.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2008-05-20

资料单张

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PANDEMRIX SUSPENSIOON JA EMULSIOON SÜSTEEMULSIOONI VALMISTAMISEKS
Gripiviiruse vaktsiin (H1N1)v (inaktiveeritud purustatud viirus,
adjuveeritud)
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti
tuvastada uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades
ravimi kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pandemrix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pandemrix´i kasutamist
3.
Kuidas Pandemrix´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pandemrix´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON PANDEMRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pandemrix on vaktsiin A (H1N1)v 2009 viiruse poolt põhjustatud gripi
ennetamiseks.
Teie arst soovitab teile Pandemrix’i asemel tavaliselt teist
vaktsiini (iga-aastast
kolmevalentset/neljavalentset gripivaktsiini), kuid kui
kolmevalentsed/neljavalentsed vaktsiinid ei ole
saadaval, võib Pandemrix’i kasutamine olla ikka võimalik, kui te
vajate kaitset A(H1N1)v gripi vastu
(vt „Eriline ettevaatus on vajalik vaktsiiniga Pandemrixˮ).
KUIDAS PANDEMRIX TOIMIB
Vaktsiini manustamisel hakkab organismi immuunsüsteem (kaasasündinud
kaitsesüsteem) tootma
haiguse vastaseid kaitsekehasid (antikehasid). Vaktsiini ükski
koostisosa ei põhjusta haigestumist
grippi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PANDEMRIX’I KASUTAMIST
PANDEMRIX´I EI TOHI KASUTADA:
•
kui t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pandemrix suspensioon ja emulsioon süsteemulsiooni valmistamiseks.
Gripiviiruse vaktsiin (H1N1)v (inaktiveeritud purustatud viirus,
adjuveeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast segamist sisaldab 1 annus (0,5 ml):
_ _
Inaktiveeritud purustatud gripiviirus, mille antigeeni* sisaldus on
ekvivalentne:
A/California/7/2009 (H1N1) kasutatud sarnast tüve NYMC X-179A
3,75 mikrogrammi
**
*
kultiveeritud munavalgul
**
hemaglutiniin
Adjuvant AS03 sisaldab skvaleeni (10,69 milligrammi),
DL-alfatokoferooli (11,86 milligrammi) ja
polüsorbaat 80 (4,86 milligrammi).
_ _
Suspensioon ja emulsioon, mis segatuna moodustavad mitmeannuselise
vaktsiini viaalis. Annuste arvu
viaalis vt lõik 6.5.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Vaktsiin sisaldab 5 mikrogrammi tiomersaali.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensioon ja emulsioon süsteemulsiooni valmistamiseks.
Suspensioon on värvitu, kergelt opalestseeruv vedelik.
Emulsioon on valkjas kuni kuni kollakas homogeenne piimjas vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
A (H1N1)v 2009 viiruse poolt põhjustatud gripi profülaktika.
Pandemrix’i tohib kasutada vaid juhul,
kui soovitatavad iga-aastased sesoonsed kolmevalentsed/neljavalentsed
gripivaktsiinid ei ole saadaval
ja kui vajalikuks peetakse immuniseerimist (H1N1)v tüve vastu (vt
lõike 4.4 ja 4.8).
Pandemrix’i tuleb kasutada vastavalt kehtivatele ametlikele
soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
3
Annustamissoovituste puhul on arvestatud ohutuse ja immunogeensuse
andmeid kliinilistest
uuringutest tervete isikutega
Vt üksikasju lõikudes 4.4, 4.8 ja 5.1.
Puuduvad andmed laste kohta, kes on nooremad kui 6-kuused.
_Täiskasvanud vanuses 18 aastat ja van
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 10-06-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 10-06-2016
产品特点 产品特点 捷克文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 10-06-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-06-2016
资料单张 资料单张 德文 10-06-2016
产品特点 产品特点 德文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 10-06-2016
产品特点 产品特点 希腊文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-06-2016
资料单张 资料单张 英文 10-06-2016
产品特点 产品特点 英文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-06-2016
资料单张 资料单张 法文 10-06-2016
产品特点 产品特点 法文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 10-06-2016
产品特点 产品特点 意大利文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-06-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-06-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 10-06-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 10-06-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 10-06-2016
产品特点 产品特点 波兰文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-06-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-06-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 10-06-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 10-06-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 10-06-2016
产品特点 产品特点 挪威文 10-06-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 10-06-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 10-06-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-06-2016

查看文件历史