Porcilis PCV ID

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2015

有效成分:

antygen podjednostkowy ORF2 typu 2 cirkowirusa świń

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

治疗组:

Wieprzowy

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

疗效迹象:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2015-08-28

资料单张

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
Porcilis PCV ID emulsja do wstrzykiwań dla świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis PCV ID emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 0,2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 ORF2
≥ 1436 AU
1
ADIUWANTY:
Octan dl-α-tokoferolu
0,6 mg
Parafina płynna lekka
8,3 mg
1
Jednostki antygenowe wyznaczone
_in vitro_
w próbie masy antygenowej.
Emulsja do wstrzykiwań.
Po wytrząsaniu, biała do prawie białej, homogenna emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornienie świń w celu redukcji wiremii, liczby wirusa w
płucach i tkance limfoidalnej oraz
ograniczenie siewstwa wirusa wywoływanych przez zakażenie PCV2.
Ograniczenie utraty dziennych przyrostów masy ciała i
śmiertelności związanych z zakażeniem PCV2.
Czas powstania odporności: 2 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach laboratoryjnych i badaniach klinicznych bardzo często
obserwowano występowanie
przejściowych, miejscowych reakcji, głównie w postaci twardych,
niebolesnych obrzęków o średnicy
do 2 cm. Często obserwuje się dwufazowy przebieg reakcji
miejscowych, na który składa się ich
16
zwiększenie i zmniejszenie, po którym następuje kolejne
zwiększenie i zmniejszenie ich rozmiaru. U
pojedynczych świń rozmiar może zwiększyć się do 6,5 cm i
obserwować można zaczerwienienie i/lub
strupy. Reakcje miejscowe ustępują całkowicie w ciągu około 7
tygodni od szczepienia.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więce
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis PCV ID emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 0,2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 ORF2
≥ 1436 AU
1
ADIUWANTY:
Octan dl-α-tokoferolu
0,6 mg
Parafina płynna lekka
8,3 mg
1
Jednostki antygenowe wyznaczone w teście mocy
_in vitro_
(próba masy antygenowej).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
Po wytrząsaniu, biała do prawie białej, homogenna emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornienie świń w celu redukcji wiremii, liczby wirusa w
płucach i tkance limfoidalnej oraz
ograniczenie siewstwa wirusa wywoływanych przez zakażenie PCV2.
Ograniczenie utraty dziennych przyrostów masy ciała i
śmiertelności związanych z zakażeniem PCV2.
Czas powstania odporności: 2 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Stosowanie szczepionki u knurów nie zostało ocenione.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
3
Dla użytkownika:
Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny.
Przypadkowe
wstrzyknięcie/wstrzyknięcie samemu sobie może powodować znaczną
bolesność oraz obrzęk,
szczególnie w przypadku wstrzyknięcia do stawu lub palca, a w
rzadkich przypadkach może
doprowadzić do utraty palca, jeśli nie zostanie udzielona
natychmiastowa pomoc lekarska.
W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia niniejszego produktu należy
zwrócić się o sz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 04-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 04-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 04-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2015
资料单张 资料单张 德文 04-04-2022
产品特点 产品特点 德文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 04-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2015
资料单张 资料单张 英文 04-04-2022
产品特点 产品特点 英文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2015
资料单张 资料单张 法文 04-04-2022
产品特点 产品特点 法文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 04-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 04-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 04-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 04-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 04-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 04-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 04-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 04-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 04-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-10-2015