Quadramet

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
03-06-2015
下载 产品特点 (SPC)
03-06-2015
下载 公众评估报告 (PAR)
31-03-2008

有效成分:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

可用日期:

CIS bio international

ATC代码:

V10BX02

INN(国际名称):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

治疗组:

Terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet

治疗领域:

Pain; Cancer

疗效迹象:

Quadramet on tarkoitettu tarkoitettu luukipua potilailla useita tuskallinen osteoblastisissa luuston etäpesäkkeitä, jotka vievät teknetium [99mTc]-merkinnällä biphosphonates luukuvaus. Läsnäolo osteoblastisia metastaaseja, joihin kertyy teknetium [99mTc]-merkittyä biphosphonates pitäisi olla vahvistettu ennen hoidon aloittamista.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

1998-02-04

资料单张

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
Samarium (
153
Sm) -leksidronaamipentanatrium
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Quadramet on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Quadrametia
3.
Miten Quadrametia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Quadrametin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ QUADRAMET ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Quadramet on sairauden hoitoon tarkoitettu lääkevalmiste.
Tätä radiofarmaseuttista valmistetta käytetään sairaudestasi
johtuvan luukivun hoitoon.
Quadramet hakeutuu voimakkaasti luukudokseen. Laskimoon annosteltu
Quadramet kertyy luuston
vaurioituneisiin kohtiin. Koska Quadramet sisältää pieniä
määriä radioaktiivista ainetta nimeltä
samarium-153, sen vapauttama säteily kohdistuu paikallisesti luuston
vaurioituneisiin kohtiin
lievittäen luukipua.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT QUADRAMETIA
ÄLÄ OTA QUADRAMETIA
-
jos olet yliherkkä (allerginen)
etyleenidiamiinitetrametyleenifosfonihapolle (EDTMP) tai
vastaaville fosfonaattiyhdisteille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6),
-
jos olet raskaana,
-
jos olet saanut kemoterapiaa tai kehon toispuolista ulkoista
sädehoitoa viimeksi kuluneiden
kuuden viikon aikana.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat Quadrametia.
Sinulta otetaan verinäytteitä kerran viikossa vähintään kahdeksan
viikon ajan, koska lääkitys saattaa
vähentää hiuk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Quadramet 1,3 GBq/ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 1,3 GBq Samarium-(
153
Sm)-leksidronaamipentanatriumia
viiteajankohtana (vastaten 20–80 mikrog/ml samariumia injektiopulloa
kohti).
Samariumin spesifinen aktiivisuus on noin 16–65 MBq/mikrogrammaa
samariumia.
Jokainen injektiopullo sisältää 2–4 GBq kalibrointipäivänä.
Samarium-153 lähettää sekä keskienergisiä beetahiukkasia että
kuvannettavan gammafotonin, ja sen
puoliintumisaika on 46,3 tuntia (1,93 vuorokautta). Samarium-153:n
tärkeimmät säteilytiedot on
lueteltu taulukossa 1.
TAULUKKO 1: SAMARIUM-153:N TÄRKEIMMÄT SÄTEILYTIEDOT
Säteily
Energia (keV)*
Osuus
Beeta
640
30 %
Beeta
710
50 %
Beeta
810
20 %
Gamma
103
29 %
*
Taulukossa esitetään beetasäteilyn maksimienergiat. Beetahiukkasen
keskimääräinen energia
on 233 keV.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: natrium 8,1 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos
Kirkas, väritön tai hiukan ruskeankellertävä liuos, jonka pH on
7.0 ja 8.5 välillä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Quadramet on tarkoitettu luukivun lievitykseen potilaille, joilla on
useita kivuliaita osteoblastisia
luumetastaaseja, joihin luuston kuvauksessa kertyy teknetium-(
99m
Tc)-merkittyjä bisfosfonaatteja.
Ennen hoidon aloittamista on varmistettava, että potilaalla on
sellaisia osteoblastisia metastaaseja,
joihin kertyy teknetium-(
99m
Tc)-merkittyjä bisfosfonaatteja.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Quadramet-valmistetta saa antaa vain lääkäri, jolla on kokemusta
radioaktiivisten lääkkeiden käytöstä,
ja vasta sen jälkeen, kun onkologiaan perehtynyt lääkäri on tehnyt
potilaalle perusteellisen
onkologisen arvioinnin.
Annostus
Suositeltu Quadramet-annos on 37 MBq painokiloa kohti.
_Pediatriset potilaat _
Quadrametia ei suositella annettavaksi alle 18-vuoden ikäisille
lapsille, koska tietoja turvallisuudesta
ja tehosta ei ole.
Anto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 03-06-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-03-2008
资料单张 资料单张 捷克文 03-06-2015
产品特点 产品特点 捷克文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-03-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 03-06-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-03-2008
资料单张 资料单张 德文 03-06-2015
产品特点 产品特点 德文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-03-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 希腊文 03-06-2015
产品特点 产品特点 希腊文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-03-2008
资料单张 资料单张 英文 03-06-2015
产品特点 产品特点 英文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-03-2008
资料单张 资料单张 法文 03-06-2015
产品特点 产品特点 法文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-03-2008
资料单张 资料单张 意大利文 03-06-2015
产品特点 产品特点 意大利文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-03-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-06-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-03-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-06-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-03-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 03-06-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-03-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 03-06-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-03-2008
资料单张 资料单张 波兰文 03-06-2015
产品特点 产品特点 波兰文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-03-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-06-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-03-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-06-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-03-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 03-06-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-03-2008
资料单张 资料单张 挪威文 03-06-2015
产品特点 产品特点 挪威文 03-06-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 03-06-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 03-06-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-06-2015

查看文件历史