Tekturna

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
09-09-2009
下载 产品特点 (SPC)
09-09-2009
下载 公众评估报告 (PAR)
09-09-2009

有效成分:

aliskireen

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA02

INN(国际名称):

aliskiren

治疗组:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

治疗领域:

Hüpertensioon

疗效迹象:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2007-08-22

资料单张

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tekturna 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 m
g aliskireeni (hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Tekturna soovitatav annus on 150 mg üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu lang
ust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul (85...90%) pä
rast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Tekturna’t võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega
(vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Tekturna’t tuleb võtta koos kerge einega üks kord ööpäevas,
soovitatavalt iga päev sa
mal ajal.
Tekturna’t ei tohi võtta koos greipfruudi mahlaga.
Neerukahjustus
Kerge kuni raske neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Maksakahjustus
Kerge kuni raske maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõik 5.2).
Eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Eakatel patsientidel ei ole vaja algannust muuta.
Lapsed (alla 18-aastased)
Tekturna’t ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla
18 aasta ohutuse ja efektiivsuse
andmete puudumise tõttu (vt lõik 5.2).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Aliskireenravi ajal esinenud angioödeem.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Raseduse esimene ja teine trimester (vt lõik 4.6).
Aliskireeni samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga,
mis on tugev
P-gp inhibiitor ja teiste tugevate P-
gp inhibiitoritega (kinidiin, verapamiil) on vastunäidustatud (v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tekturna 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 m
g aliskireeni (hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Tekturna soovitatav annus on 150 mg üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu lang
ust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul (85...90%) pä
rast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Tekturna’t võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega
(vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Tekturna’t tuleb võtta koos kerge einega üks kord ööpäevas,
soovitatavalt iga päev sa
mal ajal.
Tekturna’t ei tohi võtta koos greipfruudi mahlaga.
Neerukahjustus
Kerge kuni raske neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Maksakahjustus
Kerge kuni raske maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõik 5.2).
Eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Eakatel patsientidel ei ole vaja algannust muuta.
Lapsed (alla 18-aastased)
Tekturna’t ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla
18 aasta ohutuse ja efektiivsuse
andmete puudumise tõttu (vt lõik 5.2).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Aliskireenravi ajal esinenud angioödeem.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Raseduse esimene ja teine trimester (vt lõik 4.6).
Aliskireeni samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga,
mis on tugev
P-gp inhibiitor ja teiste tugevate P-
gp inhibiitoritega (kinidiin, verapamiil) on vastunäidustatud (v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-09-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-09-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 09-09-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-09-2009
资料单张 资料单张 捷克文 09-09-2009
产品特点 产品特点 捷克文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-09-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 09-09-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-09-2009
资料单张 资料单张 德文 09-09-2009
产品特点 产品特点 德文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-09-2009
资料单张 资料单张 希腊文 09-09-2009
产品特点 产品特点 希腊文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-09-2009
资料单张 资料单张 英文 09-09-2009
产品特点 产品特点 英文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-09-2009
资料单张 资料单张 法文 09-09-2009
产品特点 产品特点 法文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-09-2009
资料单张 资料单张 意大利文 09-09-2009
产品特点 产品特点 意大利文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-09-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-09-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-09-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-09-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-09-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-09-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-09-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 09-09-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-09-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 09-09-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-09-2009
资料单张 资料单张 波兰文 09-09-2009
产品特点 产品特点 波兰文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-09-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-09-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-09-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-09-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-09-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-09-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-09-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-09-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-09-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 09-09-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-09-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 09-09-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-09-2009

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史