Tremelimumab AstraZeneca

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Tremelimumab

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

L01FX20

INN (Международно Name):

tremelimumab

Терапевтична група:

Agenti antineoplastici

Терапевтична област:

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Терапевтични показания:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2023-02-20

Листовка

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
tremelimumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tremelimumab AstraZeneca e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Tremelimumab AstraZeneca
3.
Come viene somministrato Tremelimumab AstraZeneca
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tremelimumab AstraZeneca
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TREMELIMUMAB ASTRAZENECA E A COSA SERVE
Tremelimumab AstraZeneca è un medicinale antitumorale. Contiene il
principio attivo tremelimumab,
che è un tipo di farmaco chiamato _anticorpo monoclonale. _Questo
medicinale è concepito per
riconoscere una specifica sostanza bersaglio presente nel corpo.
Tremelimumab AstraZeneca funziona
aiutando il sistema immunitario a combattere il tumore.
Tremelimumab AstraZeneca è usato per trattare un tipo di tumore
polmonare (cancro del polmonenon
a piccole cellule avanzato) negli adulti. Sarà usato in associazione
a altri farmaci antitumorali
(durvalumab e chemioterapia).
Poiché Tremelimumab AstraZeneca sarà somministrato in associazione a
altri farmaci antitumorali, è
importante leggere anche il foglio illustrativo di questi altri
medicinali. Se ha eventuali domande
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tremelimumab AstraZeneca
20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 20 mg
di tremelimumab.
Un flaconcino da 1,25 ml di concentrato contiene 25 mg di
tremelimumab.
Un flaconcino da 15 ml di concentrato contiene 300 mg di tremelimumab.
Tremelimumab è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G2 IgG2a
diretto contro l’antigene
umano 4 anti-citotossico associato ai linfociti T (CTLA-4), prodotto
in cellule mielomatose murine
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
leggermente gialla, priva o
praticamente priva di particelle visibili. La soluzione ha un pH di
circa 5,5 e un’osmolalità di circa
285 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tremelimumab AstraZeneca in associazione a durvalumab e chemioterapia
a base di platino è indicato
per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma
polmonare non a piccole cellule (non-
small cell lung cancer, NSCLC) metastatico senza mutazioni
sensibilizzanti di EGFR o mutazioni di
ALK.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Tremelimumab AstraZeneca deve essere avviato e
supervisionato da un medico con
esperienza nel trattamento dei tumori.
Posologia
La dose raccomandata di Tremelimumab AstraZeneca è presentata nella
Tabella 1.
TABELLA 1: DOSE RACCOMANDATA DI TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
INDICAZIONE
DOSE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-04-2023
Листовка Листовка испански 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-09-2023
Листовка Листовка чешки 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-09-2023
Листовка Листовка датски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-09-2023
Листовка Листовка немски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-09-2023
Листовка Листовка естонски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-09-2023
Листовка Листовка гръцки 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-09-2023
Листовка Листовка английски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-04-2023
Листовка Листовка френски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-09-2023
Листовка Листовка латвийски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-04-2023
Листовка Листовка литовски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-09-2023
Листовка Листовка унгарски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-09-2023
Листовка Листовка малтийски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-04-2023
Листовка Листовка нидерландски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-04-2023
Листовка Листовка полски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-09-2023
Листовка Листовка португалски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-04-2023
Листовка Листовка румънски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-09-2023
Листовка Листовка словашки 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-09-2023
Листовка Листовка словенски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-04-2023
Листовка Листовка фински 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-09-2023
Листовка Листовка шведски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-09-2023
Листовка Листовка норвежки 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-09-2023
Листовка Листовка исландски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-09-2023
Листовка Листовка хърватски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-04-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите