Tremelimumab AstraZeneca

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
11-09-2023

Aktiv ingrediens:

Tremelimumab

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

L01FX20

INN (International Name):

tremelimumab

Terapeutisk gruppe:

Agenti antineoplastici

Terapeutisk område:

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Indikasjoner:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2023-02-20

Informasjon til brukeren

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
tremelimumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tremelimumab AstraZeneca e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Tremelimumab AstraZeneca
3.
Come viene somministrato Tremelimumab AstraZeneca
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tremelimumab AstraZeneca
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TREMELIMUMAB ASTRAZENECA E A COSA SERVE
Tremelimumab AstraZeneca è un medicinale antitumorale. Contiene il
principio attivo tremelimumab,
che è un tipo di farmaco chiamato _anticorpo monoclonale. _Questo
medicinale è concepito per
riconoscere una specifica sostanza bersaglio presente nel corpo.
Tremelimumab AstraZeneca funziona
aiutando il sistema immunitario a combattere il tumore.
Tremelimumab AstraZeneca è usato per trattare un tipo di tumore
polmonare (cancro del polmonenon
a piccole cellule avanzato) negli adulti. Sarà usato in associazione
a altri farmaci antitumorali
(durvalumab e chemioterapia).
Poiché Tremelimumab AstraZeneca sarà somministrato in associazione a
altri farmaci antitumorali, è
importante leggere anche il foglio illustrativo di questi altri
medicinali. Se ha eventuali domande
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tremelimumab AstraZeneca
20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 20 mg
di tremelimumab.
Un flaconcino da 1,25 ml di concentrato contiene 25 mg di
tremelimumab.
Un flaconcino da 15 ml di concentrato contiene 300 mg di tremelimumab.
Tremelimumab è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G2 IgG2a
diretto contro l’antigene
umano 4 anti-citotossico associato ai linfociti T (CTLA-4), prodotto
in cellule mielomatose murine
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
leggermente gialla, priva o
praticamente priva di particelle visibili. La soluzione ha un pH di
circa 5,5 e un’osmolalità di circa
285 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tremelimumab AstraZeneca in associazione a durvalumab e chemioterapia
a base di platino è indicato
per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma
polmonare non a piccole cellule (non-
small cell lung cancer, NSCLC) metastatico senza mutazioni
sensibilizzanti di EGFR o mutazioni di
ALK.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Tremelimumab AstraZeneca deve essere avviato e
supervisionato da un medico con
esperienza nel trattamento dei tumori.
Posologia
La dose raccomandata di Tremelimumab AstraZeneca è presentata nella
Tabella 1.
TABELLA 1: DOSE RACCOMANDATA DI TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
INDICAZIONE
DOSE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-04-2023

Søk varsler relatert til dette produktet